FUNDC2激活剂

常见的 FUNDC2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、爱卡 CAS 2627-69-2、白藜芦醇 CAS 501-36-0、二甲双胍 CAS 657-24-9 和 β-烟酰胺单核苷酸 CAS 1094-61-7。

FUNDC2 活性的增强是通过特定化学激活剂介导的各种生化机制实现的，每种化学激活剂都针对不同的信号通路或细胞过程。例如，佛司可林（Forskolin）可提高细胞内 cAMP 水平，从而导致与 FUNDC2 属于同一信号级联的蛋白质发生磷酸化，从而可能增强 FUNDC2 在线粒体关联和细胞凋亡中的作用。同样，AICAR 对 AMPK 的激活会导致可能与 FUNDC2 相互作用的下游靶点发生改变，从而促进线粒体与内质网的拴系等过程，而 FUNDC2 与这些过程有牵连。白藜芦醇和烟酰胺单核苷酸（NMN）通过激活 SIRT1，导致参与线粒体动力学的蛋白质去乙酰化，从而使 FUNDC2 能够更好地调节线粒体功能和有丝分裂。另一种 SIRT1 激活剂 SRT1720 也通过类似的途径增强 FUNDC2 的活性。锂对 GSK-3 的抑制作用可能会稳定影响线粒体动力学和自噬的因子，而吡格列酮和 Z-利格列肽这两种 PPAR-γ 激动剂可能会产生促进线粒体生物生成和融合的作用，而这些过程很可能会增强 FUNDC2 的功能活性。

此外，棕榈酰乙醇酰胺（PEA）可激活线粒体功能调节器 PPAR-α，这表明增强 FUNDC2 活性的另一个潜在途径。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 可能会导致基因表达谱的改变，从而有利于 FUNDC2 在线粒体动力学中发挥作用。通过激活 Nrf2，Oltipraz 可诱导有助于线粒体完整性的基因表达，因此可支持 FUNDC2 在氧化应激条件下的活性。这些化学激活剂共同发挥作用，通过从线粒体动力学到细胞凋亡调控等各种途径增强 FUNDC2 的活性，而无需上调该蛋白的表达或与之直接相互作用，这体现了细胞信号机制的复杂性和相互关联性，以及它们汇聚到单一蛋白上增强其活性的能力。