Palmitoylethanolamide 的分子结构, CAS编号: 544-31-0
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)
备用名:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
应用:
Palmitoylethanolamide是内源性大麻素激动剂、FAAH抑制剂和PPARα激动剂。
CAS号码:
544-31-0
纯度:
>99%
分子量:
299.50
分子式:
C18H37NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
棕榈酰乙醇胺是一种内源性大麻素。棕榈酰乙醇胺是大麻素1（CB1）和大麻素2（CB2）受体的弱配体。研究发现，棕榈酰乙醇胺可以抑制脂肪酸酰胺水解酶。棕榈酰乙醇胺具有抗痛觉、抗炎、抗惊厥和免疫抑制活性。棕榈酰乙醇胺通过与一种与CB2相似的未确定的大麻素受体结合而起作用。
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) 参考文献
- 作为大麻素受体潜在配体的 N-棕榈酰乙醇酰胺（一种假定的内源性 CB(2) 大麻素）的类似物和同系物。 | Lambert, DM., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 266-74. PMID: 10521710
- 棕榈酰乙醇酰胺的同系物和类似物对内源性大麻酰胺失活的影响。 | Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
- 棕榈酰乙醇酰胺对小鼠胃肠道运动的抑制作用。 | Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
- 棕榈酰乙醇酰胺对癌细胞增殖的影响，棕榈酰乙醇酰胺是一种与大麻素和香草素信号系统相互作用的脂肪酸酰胺。 | De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
- 核受体过氧化物酶体增殖激活受体-α介导棕榈酰乙醇酰胺的抗炎作用。 | Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
- 大鼠大脑中花生四烯醇胺, 棕榈油酰乙醇酰胺和油酰乙醇酰胺的昼夜变化。 | Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
- 棕榈酰乙醇酰胺能防止淀粉样蛋白-β25-35诱导的阿尔茨海默病实验模型小鼠学习和记忆损伤。 | D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
- 棕榈酰乙醇酰胺在帕金森病动物模型中的神经保护活性。 | Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
- 棕榈酰乙醇酰胺和木犀草素在焦虑/抑郁动物模型中的作用。 | Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
- 棕榈酰乙醇酰胺诱导大鼠血管舒张效应的潜在机制 | Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
- 肥大细胞表达一种外周大麻素受体，它对安乃近酰胺和棕榈酰乙醇酰胺的敏感性不同。 | Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
- 在小脑颗粒神经元兴奋性毒性死亡的谷氨酸后延迟范例中，ALIAmide 棕榈酰乙醇酰胺和大麻酰胺具有保护作用，但安乃近没有这种作用。 | Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
- 神经元中一种内源性大麻素前体的生物合成及其受钙和 cAMP 的控制。 | Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
- N-(2-羟乙基)十六酰胺通过下调肥大细胞的活化，在减少水肿形成和炎症性痛感方面具有口服活性。 | Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
- 白细胞中安乃近和棕榈酰乙醇酰胺的生物合成, 吸收和降解。 | Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571
抑制剂：
FAAH, FLJ37512, Lipocalin-15, Lipocalin-9, LRFN5, OR4D11, RD3, Retinoschisin, V1RB4, Vmn2r95, 和 ZDHHC25.激活剂：
17β-HSD11, ABHD10, ABHD12, ABHD15, ABHD9, ACSBG2, ACSL6, Angptl2, APOP1, ASAHL, ATP10D, Bcl-rambo, C14orf43, C15orf24, C20orf3, C5orf30, CNR1, CNR2, DBC-2, DBT, DHRS4L2, E-FABP, ENHO, ERAB, FAAH2, FAM57A, Fbxo12, FNDC3A, FUNDC2, GPR10, GPR55, GS2-like, IFN-α7, Intectin, KRTAP5-4, LOC55908, MBOAT1, MBOAT4, MerTK, mMGL, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, MTP18, NAPE-PLD, Nir3, PAP-2c, PDRG, PECI, PIG-N, PPAR alpha, RBQ-1, RECS1, RED2, Reg IIIδ, Retinal RX2, SAA3, SLC25A36, TREK-1, TRIM16, TUSC5, VSIG6, 和 XYLB.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Palmitoylethanolamide, 10 mg | sc-202754 | 10 mg | RMB880.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 50 mg | sc-202754A | 50 mg | RMB2685.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 500 mg | sc-202754B | 500 mg | RMB23128.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 1 g | sc-202754C | 1 g | RMB36937.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 10 g | sc-202754D | 10 g | RMB184235.00 |