SRT1720 的分子结构, CAS编号: 1001645-58-4
SRT1720 (CAS 1001645-58-4)
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备用名:
SRT 1720 Hydrochloride; N-(2-(3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)quinoxaline-2-carboxamide hydrochloride
应用:
SRT1720 是一种选择性 SIRT1 激活剂
CAS号码:
1001645-58-4
纯度:
≥98%
分子量:
506.02
分子式:
C25H23N7OS•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SRT1720是一种依赖于NAD的去乙酰化酶沉默调节蛋白1（SIRT1）激活剂（EC50 = 0.16 μM），对SIRT1的选择性远高于SIRT2或SIRT3。它结合于SIRT1酶-肽底物复合物的别构位点，这个位点位于催化域的氨基端，降低了乙酰化底物的米氏常数。人类SIRT1是酵母沉默信息调节器2（Sir2）的同系物，已显示可调节p53肿瘤抑制因子的活性并抑制细胞凋亡。在酵母中的研究表明，沉默调节蛋白可能参与表观遗传学基因沉默和调节细胞周期的蛋白质去乙酰化。它可以在一定程度上类似于热量限制的方式延长酵母和C. elegans的寿命。
SRT1720 (CAS 1001645-58-4) 参考文献
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抑制剂：
Angptl5, BNIP-2, Heat shock protein family A (Hsp70), KLHL6, MondoA, MYBBP1A, PGC-1α, SIRT1, SUMO-2, SUT-1, 和 TUSC5.激活剂：
1190007I07Rik, 2310042D19Rik, 3830417A13Rik, 4933412E24Rik, ABCG8, ABHD5, ACAD-9, ACSL6, ACSM2B, AdipoR1, AMPKγ1, ANT1, APHC, apoA-V, ARGLU1, ATAD1, ATP11, BFZB, BMAL2, BRCC2, BRMS1L, BRP44L, C17orf63, CHCHD2, CHCHD3, CLS1, CLYBL, COQ4, CoREST, COX4, DBT, DGUOK, EF-1δ, EG668114, FADS6, FASTKD2, FOXK1, FOXRED1, FUNDC2, FVT1, GABP-β2, Gm749, GRB10, Grim19, GS2, GTPBP3, GUF1, HARS2, HIBCH, LASS3, LIPI, LSDP5, LYRM1, MAF1, MFSD6L, MIER2, MINOS1, MRP-L15, MRP-L36, MRP-L45, MRP-L46, MRP-L52, MTMR6, MTP18, MUL1, NDUFA7, NDUFB5, NDUFS2, NDUFS3, NF-YB, nm23-H4, NNT, p53AIP1, PARP-12, PDSS2, PRELI, RARS2, Rev-erbβ, S19BP, SART-1, SCAF1, SDSL, SH3TC1, Sir2, SIRT1, SLC25A35, Spartin, SPT6, ST2, TFB1M, TIGAR, Tim23B, TMEM135, Tom40B, TTC39C, tuberin, USP1, USP30, YME1L1, ZBRK1, 和 ZNF281.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SRT1720, 5 mg | sc-364624 | 5 mg | RMB2177.00 | |||
SRT1720, 10 mg | sc-364624A | 10 mg | RMB4028.00 |