FBL15 抑制因子

雷帕霉素会特异性地与 FKBP12 结合，由此产生的复合物会抑制 mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标），而 mTOR 是 PI3K/AKT 信号通路中 FBL15 的下游调节因子。抑制 mTOR 会导致磷酸化和激活减少，从而降低 FBL15 的活性。

LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的一种强效抑制剂，在FBL15上游的PI3K/AKT/mTOR通路中发挥关键作用。通过抑制PI3K，LY294002可降低AKT的激活，继而抑制mTOR，从而降低FBL15的活性。

PD 98059 是一种 MEK 选择性抑制剂，它反过来抑制 ERK 磷酸化。ERK 是 MAPK 信号通路的一部分，可调节包括 FBL15 在内的多种蛋白质的活性。通过抑制 MEK，PD 98059 可降低 ERK 的功能性激活，并间接降低 FBL15 的活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。由于 p38 MAPK 参与了应激反应，而且其通路可能与调控 FBL15 的通路交叉，因此 SB203580 的抑制作用可通过减少通常会增强 FBL15 功能的磷酸化信号而导致 FBL15 活性降低。

SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者是MAPK信号通路的一部分。抑制JNK活性可以抑制影响FBL15功能调节的信号级联，从而降低其活性。

PP2是Src家族激酶的一种抑制剂，该激酶与多种信号通路相关，可以调节下游蛋白（如FBL15）的活性。通过抑制Src激酶，PP2可能会减少到达FBL15的激活信号。

Wortmannin 是 PI3K 的强效抑制剂。与 LY294002 相似，它能阻断 PI3K 的活性，破坏 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，并通过减少磷酸化导致 FBL15 的功能活性降低。

U0126可选择性抑制MEK1/2，从而降低MAPK通路中ERK1/2的活性。ERK活性降低意味着受该通路调节的蛋白质（包括FBL15）的磷酸化与活化程度降低。

达沙替尼是一种具有广泛特异性的酪氨酸激酶抑制剂。它可以抑制Src家族激酶和Bcr-Abl激酶，这些激酶是影响FBL15活性的信号通路的上游调节因子。抑制这些激酶可减少 FBL15 的磷酸化和激活。

吉非替尼选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，而EGFR与多个下游信号通路的激活有关，包括与FBL15调控相关的信号通路。抑制表皮生长因子受体可导致下游信号传导减少，从而降低 FBL15 的活性。