FAM90A 抑制因子

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它对激酶活性的抑制可减少 FAM90A 的磷酸化，从而降低其功能活性。

雷帕霉素可选择性地抑制mTOR，后者是一种激酶，是细胞生长和存活的关键通路的一部分。通过抑制该通路，下游蛋白（如FAM90A）的活性可能被间接降低，而下游蛋白的活性可能受mTOR活性调节。

LY 294002是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，它会损害下游AKT信号通路。这可能导致AKT调节的蛋白质的磷酸化减少和激活，可能包括FAM90A。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可破坏 MAPK/ERK 通路。通过抑制这一途径，如果 FAM90A 是 ERK 信号转导的下游，那么它可能会间接抑制 FAM90A 的活性。

U0126 是一种 MEK 抑制剂，通过抑制 MAPK/ERK 通路发挥作用。如果 FAM90A 等蛋白质参与或受该途径调控，这种抑制作用就会降低它们的活性。

SP600125是一种JNK抑制剂，JNK是一种参与应激激活的MAPK途径的激酶。如果FAM90A是JNK信号的下游靶标，那么抑制JNK可能会导致FAM90A的功能活性降低。

SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，通过抑制 p38 MAPK 信号传导，可降低 FAM90A 等可能受此途径调节的蛋白质的活性。

Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以破坏PI3K/AKT通路，并可能导致受该通路调节的下游蛋白（如FAM90A）的活性降低。

曲克来宾可特异性抑制 AKT 的活化。这样，它就会影响下游信号通路和受 AKT 调节的蛋白质，可能包括 FAM90A。

双吲哚马来酰亚胺 I 是 PKC 的特异性抑制剂，而 PKC 参与了各种信号通路。如果 FAM90A 等蛋白是 PKC 信号转导的下游，那么抑制 PKC 可导致这些蛋白的磷酸化和活性降低。