ENX-1抑制剂是一组旨在调节ENX-1功能的化合物,其中直接抑制剂数量有限,主要作用于相关的细胞过程和信号通路。虽然这类化学物质中的直接抑制剂数量不多,但对于希望研究ENX-1生物学并了解其功能调控网络的复杂调节网络的研究人员来说,它们仍然是一个宝贵的工具。伊马替尼(Imatinib)和曲美替尼(Trametinib)等间接抑制剂通过靶向BCR-ABL融合蛋白和阻断MAPK通路来影响ENX-1。通过干预这些关键的细胞过程,这些化合物间接改变了ENX-1的功能,展示了ENX-1与更广泛的信号级联之间的相互联系。SB203580和SP600125分别选择性地抑制p38 MAPK和JNK,为影响ENX-1的功能提供了额外的间接途径。通过调节这些重要的信号通路,这些化合物有助于控制ENX-1相关过程的复杂调节机制。
LY294002和Wortmannin作为PI3K抑制剂,可破坏PI3K/Akt通路,从而对ENX-1相关过程进行潜在调节。这些化合物为研究人员提供了探索PI3K信号传导与ENX-1功能之间相互作用的方法,加深了对ENX-1调节网络的理解。雷帕霉素、AZD8055和U0126等化合物分别作用于mTOR和MEK,影响与ENX-1相关的下游通路。通过影响细胞信号传导中的这些关键节点,这些抑制剂为研究ENX-1功能的调控机制及其与更广泛细胞过程的整合提供了新的见解。此外,PD98059和SB590885分别是MEK和p38 MAPK的抑制剂,它们通过改变MAPK途径间接影响ENX-1。这些化合物有助于研究人员利用各种调节剂研究ENX-1在各种细胞环境中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
3-脱氮新孢霉素盐酸盐是一种强效化合物,以其独特的结构特征而闻名,这种结构特征有助于与细胞靶标进行特定的相互作用。其环状胺结构可增强氢键和空间位阻相互作用,从而影响其反应性和稳定性。盐酸盐形式的存在可提高溶解度,促进其在生物膜中的有效扩散。此外,其独特的电子特性有助于在酶促途径中进行选择性结合,从而影响代谢过程。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼通过靶向BCR-ABL融合蛋白间接影响ENX-1。抑制 BCR-ABL 会破坏下游信号通路,影响 ENX-1 参与的细胞过程。这种间接调节作用揭示了伊马替尼是一种可以通过影响与 BCR-ABL 及其下游效应物相关的途径来影响 ENX-1 功能的化合物。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 作为 ENX-1,由于其独特的官能团促进亲核攻击,表现出显著的反应性。其结构促进与目标分子的特异性相互作用,增强化学途径的选择性。该化合物在反应过程中形成稳定中间体的能力非常显著,影响动力学和反应速率。此外,其独特的电子构型使其能够有效参与电子转移过程,影响各种环境下的整体反应性和稳定性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂,它通过阻碍 p38 MAPK 信号通路间接调节 ENX-1。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 可干扰涉及 ENX-1 的下游过程,这表明它有可能通过调节 p38 MAPK 介导的途径来影响 ENX-1 的功能。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种影响 MAPK 通路的 MEK 抑制剂,它通过破坏下游信号级联间接影响 ENX-1。通过抑制 MEK,Trametinib 改变了 MAPK 通路,可能会通过调节与 MAPK 信号相关的通路来影响 ENX-1 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,通过靶向JNK信号通路间接调节ENX-1。SP600125抑制JNK会破坏ENX-1参与的下游过程,说明其通过影响JNK介导的通路来影响ENX-1功能的潜力。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过靶向PI3K/Akt信号通路间接影响ENX-1。LY294002抑制PI3K会破坏涉及ENX-1的下游过程,表明其通过调节PI3K/Akt介导的通路影响ENX-1功能的潜力。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,通过靶向mTOR信号通路间接调节ENX-1。雷帕霉素抑制mTOR会破坏ENX-1参与的下游过程,说明其通过影响mTOR介导的通路来影响ENX-1功能的潜力。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂,可影响MAPK通路,通过破坏下游信号级联间接影响ENX-1。通过抑制MEK1/2,U0126改变了MAPK通路,可能通过调节与MAPK信号传导相关的通路影响ENX-1的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过靶向 PI3K/Akt 信号通路间接影响 ENX-1。Wortmannin抑制PI3K会破坏涉及ENX-1的下游过程,这表明它有可能通过调节PI3K/Akt介导的途径来影响ENX-1的功能。 |