Dchs2,即达氏粘附蛋白相关 2,在各种细胞过程中,尤其是在肾小球发育和细胞-细胞连接形成的过程中发挥着至关重要的作用。据预测,该蛋白具有钙离子结合活性,是介导细胞间相互作用的关键角色。它的影响延伸到对凝聚间质细胞增殖的调控,这是肾脏生成的一个关键过程。Dchs2 在大脑、咽鼓管和脊髓等组织中均有表达,这凸显了它在不同生理环境中的重要性。Dchs2 的功能取决于其结合钙离子的能力,从而参与形成稳定的细胞-细胞连接,并在肾脏发育过程中协调间质细胞的增殖。这一复杂过程的破坏会对组织结构和器官生成产生深远影响。抑制 Dchs2 涉及多方面的方法,利用对相互关联的信号通路和细胞过程的调节。
本文介绍的几种化学物质通过间接方式对 Dchs2 发挥抑制作用。例如,靶向 TGF-β 受体的化合物会破坏与 Dchs2 相关的下游事件,干扰其在细胞-细胞连接形成和间质细胞增殖中的作用。同样,PI3K、MEK 和 AMPK 等抑制剂也会影响与 Dchs2 功能错综复杂的信号级联,导致其活性受阻。这些机制共同强调了细胞调控的复杂性,以及对支配 Dchs2 作用的相互关联途径进行细致入微的了解的必要性。从本质上讲,Dchs2 的抑制涉及扰乱对其正常功能至关重要的细胞过程的复杂平衡。所介绍的化学物质可作为战略调节剂,影响与 Dchs2 直接或间接相关的途径,从而破坏其钙离子结合活性和随后的细胞功能。了解这些错综复杂的相互作用对于揭示肾小球发育和细胞-细胞相互作用的调控网络至关重要,为进一步探索细胞和发育生物学领域提供了宝贵的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
曲尼司特通过干扰Dchs2的钙离子结合活性来抑制它,从而破坏重要的协调过程。这种破坏会妨碍细胞与细胞之间的连接形成,阻碍间充质细胞增殖,从而减弱肾小管发育。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过诱导DNA损伤和激活p53介导的途径间接抑制Dchs2。这会导致下游效应,破坏Dchs2的正常功能,影响其在细胞-细胞连接和浓缩间充质细胞增殖中的作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂,可间接影响Dchs2。通过阻断TGF-β信号通路,SB-431542可干扰下游事件,包括Dchs2在细胞-细胞连接和肾小管发育过程中间充质细胞增殖中的相关功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏钙平衡间接抑制 Dchs2。作为一种肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)抑制剂,硫司加精诱导钙释放失衡,影响 Dchs2 的钙离子结合活性,进而阻碍其细胞功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂Wortmannin通过干扰PI3K/Akt信号通路间接影响Dchs2。这种干扰会导致下游效应,对 Dchs2 在肾小球发育过程中的细胞-细胞连接和间质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过靶向mTOR通路间接抑制Dchs2。通过抑制mTOR,雷帕霉素会破坏下游事件,影响细胞间连接中与Dchs2相关的功能以及肾小管发育过程中的间充质细胞增殖。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,通过破坏JNK信号通路间接影响Dchs2。这种干扰会导致下游效应,从而对Dchs2在细胞-细胞连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过破坏PI3K/Akt信号通路间接影响Dchs2。这种干扰会导致下游效应,从而对Dchs2在肾单位发育过程中在细胞间连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,通过破坏MAPK/ERK信号通路间接影响Dchs2。这种干扰会导致下游效应,从而对Dchs2在细胞-细胞连接和肾小管发育过程中间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂,通过破坏MAPK/ERK信号通路间接影响Dchs2。这种干扰会导致下游效应,从而对Dchs2在肾小管发育过程中在细胞-细胞连接和间充质细胞增殖中的作用产生负面影响。 |