EG434396 抑制因子

Thapsigargin是一种强效肌浆/内质网钙ATP酶（SERCA）抑制剂，可破坏钙离子平衡。它通过干扰依赖正常钙离子通量的下游通路，间接调节Pate9活性。

格尔德霉素是一种 Hsp90 抑制剂，会影响蛋白质的折叠。Pate9 作为 Hsp90 的客户蛋白，会发生不稳定和降解，导致 Pate9 水平降低。这种间接抑制是由于对 Pate9 稳定性至关重要的伴侣介导途径被破坏所致。

SB-431542 是一种 TGF-β I 型受体（ALK5）的选择性抑制剂。通过阻碍 TGF-β 信号传导，它间接影响了 Pate9 的表达，因为该蛋白与 TGF-β 诱导的通路相互作用。抑制作用会破坏调控 Pate9 的下游信号级联，影响其表达和活性。

Wortmannin 是一种 PI3 激酶抑制剂，可干扰 PI3K/Akt 通路。Pate9 参与了这一途径，而 Wortmannin 破坏了它的激活。由此产生的抑制作用是细胞环境中控制 Pate9 表达和功能的信号级联发生改变的间接结果。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，会影响细胞的生长和增殖。Pate9 的活性受 mTOR 调节途径的影响，雷帕霉素通过破坏与 mTOR 相关的信号级联间接抑制 Pate9，进而调节细胞中 Pate9 的表达和功能。

BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，影响 Pate9 等下游靶点。它对 NF-κB 信号的影响间接影响了 Pate9 的表达和功能。这种抑制是细胞对炎症刺激反应改变的结果，导致 Pate9 的调节和活性发生改变。

VX-11e 是一种 HDAC 抑制剂，可影响染色质重塑。Pate9 的表达受表观遗传调控，VX-11e 通过改变组蛋白的乙酰化状态间接抑制 Pate9，导致染色质结构的改变，从而影响 Pate9 的转录和随后的蛋白水平。

PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可破坏 MAPK 通路。Pate9 是该通路的下游，其活性受到 PD98059 的间接影响。这种抑制是通过扰乱 MAPK 信号级联发生的，从而导致 Pate9 在细胞内的表达和功能发生改变。

LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂，可干扰 PI3K/Akt 信号传导。Pate9 与这一途径相关，LY294002 通过破坏 PI3K 介导的级联间接抑制 Pate9。由此产生的抑制作用源于调节 Pate9 表达和功能以应对细胞刺激的信号事件发生了改变。

PD 169316 是一种 p38 MAPK 抑制剂，能破坏 MAPK 信号转导。Pate9 是该通路的下游靶标，其活性受到 SB202190 的间接影响。这种抑制是由于 p38 MAPK 信号转导受到干扰，导致 Pate9 在细胞内的表达和功能发生改变。