PD 169316 的分子结构, CAS编号: 152121-53-4
PD 169316 (CAS 152121-53-4)
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备用名:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole; 4-[5-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
应用:
PD 169316是强效选择性p38 MAP激酶抑制剂
CAS号码:
152121-53-4
纯度:
>98%
分子量:
360.34
分子式:
C20H13FN4O2
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PD 169316是一种强效的、细胞可渗透的、选择性的p38α（p38 MAP激酶）抑制剂（IC50=89 nM）。PD 169316通过抑制p38α（p38 MAP激酶）来阻断非神经元和神经元细胞系中营养因子撤除诱导的细胞凋亡。PD 169316被归类为一种小分子抑制剂，对p38α（p38丝裂原活化蛋白（MAP）激酶的一个亚型）具有高效和选择性。其半数抑制浓度（IC50）为89 nM，可有效阻碍p38α的激酶活性，p38α在细胞对应激信号和炎性细胞因子的反应中起着关键作用。p38 MAP激酶通路涉及多种细胞过程，包括分化、凋亡和自噬。
PD 169316 (CAS 152121-53-4) 参考文献
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抑制剂：
β-defensin 133, 4933412E24Rik, ACAM, ANKS4B, BC055107, BC057022, C-TAK1L, C230097I24Rik, Dendritic Cell marker, DXBay18, EG434396, EG435940, EG435946, EG435949, EG546901, EG626575, EG626682, EG626740, EG626970, EG667485, F8A1, FAM25G, FAM75A6, FLJ35220, Hog1, IL-14, LOC100041339, LOC100041371, LOC644191, LOC644477, LOC646285, MAPBPIP, MBOAT2, MEK3, MOAP1, MUP20, NELL2, NRADD, Nsg2, Oit1, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr922, OR4P4, p38, p38 alpha, Pelle, PRR25, RELL2, RINZF, Ser/Thr Protein Kinase, SWI5, syntenin-1, TSPY3, TTP, UNQ464, V1RC, Vmn1r120, Vmn1r122, Vmn1r151, Vmn1r92, ZBTB22, 和 ZNF726.激活剂：
BTNL10, Btnl6, CRX, D930020B18Rik, DPY19L2, ephrin-B1, Gbp9, OR1K1, 和 VibH.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PD 169316, 1 mg | sc-204168 | 1 mg | RMB970.00 | |||
PD 169316, 5 mg | sc-204168A | 5 mg | RMB1726.00 | |||
PD 169316, 10 mg | sc-204168B | 10 mg | RMB3103.00 | |||
PD 169316, 25 mg | sc-204168C | 25 mg | RMB5099.00 |