CRIP2 抑制因子
常见的 CRIP2 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
CRIP2的化学抑制剂可以根据它们针对已知CRIP2参与的特定信号通路的能力来确定。蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可以通过靶向与 CRIP2 相互作用的激酶来抑制 CRIP2 的活性，从而破坏信号转导过程。同样，以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 也能抑制涉及 CRIP2 的激酶信号通路。这种抑制可导致 CRIP2 的功能抑制。CRIP2 参与 MAPK/ERK 通路为 U0126 和 PD98059 的使用提供了依据，这两种药物都是 MEK 抑制剂。通过抑制 MEK，这些化学物质可以降低 ERK 通路的活性，从而减少与 CRIP2 相关的信号活动。
此外，抑制其他途径（如 PI3K/AKT 途径和 JAK/STAT 途径）也会影响 CRIP2 的功能。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂，可抑制 AKT 通路信号传导，进而降低 CRIP2 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，也会针对 PI3K/AKT 通路的下游成分，导致该通路的活性降低，进而削弱 CRIP2 的功能。AG490 是一种 JAK2 抑制剂，可抑制可能涉及 CRIP2 的 JAK/STAT 信号通路，从而阻止 STATs 的激活和相关的 CRIP2 活性。此外，通过使用 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 靶向 p38 MAPK，以及使用 JNK 抑制剂 SP600125 靶向 JNK 通路，可以降低 CRIP2 所参与的 MAPK 通路的活性。最后，抑制受体酪氨酸激酶（如表皮生长因子受体和表皮生长因子受体）也会影响 CRIP2 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。 CRIP2是一种含LIM结构域的蛋白，可能在信号转导中与激酶相互作用。 Staurosporine可以抑制这些激酶，从而可能抑制涉及CRIP2的信号转导过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂；PI3K是AKT信号通路的一部分，可能与CRIP2功能有关。LY294002抑制PI3K可以减少AKT信号通路的信号，从而降低CRIP2的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的特异性抑制剂，MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，PD98059可以降低MAPK/ERK途径的活性，从而间接抑制涉及CRIP2的信号传导过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，而JNK是MAPK通路的一部分。 CRIP2与MAPK信号传导相关，通过抑制JNK，SP600125可以抑制JNK通路的活性，从而可能抑制CRIP2的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，而 p38 MAPK 是与 CRIP2 相关的 MAPK 通路的一部分，因此 SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会导致 CRIP2 信号活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3K，它可以减少AKT信号。 CRIP2与AKT通路有关，通过Wortmannin抑制该通路可能会导致对CRIP2的功能抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，而 mTOR 是 PI3K/AKT 通路的下游效应器。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以降低 PI3K/AKT 通路的活性，这与 CRIP2 的功能有关。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的抑制剂。CRIP2 可能参与了 Src 激酶的信号转导，因此 PP2 对 Src 激酶的抑制可能导致 CRIP2 活性的降低。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
AG490是一种JAK2抑制剂，由于CRIP2与JAK/STAT信号传导有关，因此AG490抑制JAK2可防止STATs激活，从而抑制CRIP2活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，而 CRIP2 可能参与了表皮生长因子受体的信号转导。通过抑制表皮生长因子受体，吉非替尼可以减少涉及 CRIP2 的下游信号传导。 | ||||||