AG-490 的分子结构, CAS编号: 133550-30-8
AG-490 (CAS 133550-30-8)
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备用名:
Tyrphostin B42
应用:
AG-490 是 JAK2、表皮生长因子受体、JAK3 和 Neu 的酪氨酸激酶抑制剂。
CAS号码:
133550-30-8
纯度:
≥98%
分子量:
294.30
分子式:
C17H14N2O3
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AG-490是JAK2、EGFR和Neu的酪氨酸激酶抑制剂，属于Tyrphostins家族。在急性淋巴母细胞白血病的研究中，据报道该化合物可抑制B细胞前体的JAK2。此外，观察到AG-490可阻断嗜酸性粒细胞中细胞因子诱导的JAK2激活和T细胞淋巴瘤细胞中的STAT3激活。与其他激酶抑制剂不同，AG-490不抑制JAK1、Lck、Btk、Tyk2、Syk、Lyn和Src。研究表明，AG-490抑制IL-7介导的增殖。AG-490抑制Jak激酶活性导致p85磷酸化和p-13激酶激活水平降低。AG-490是JAK3的抑制剂。
AG-490 (CAS 133550-30-8) 参考文献
- JAK3, STAT和MAPK信号通路是tyrphostin AG-490调节IL-2介导的T细胞反应的新分子靶点。 | Wang, LH., et al. 1999. J Immunol. 162: 3897-904. PMID: 10201908
- 酪甙类药物 AG-490 可抑制细胞因子介导的 JAK3/STAT5a/b 信号转导和抗原激活的人类 T 细胞的细胞增殖。 | Kirken, RA., et al. 1999. J Leukoc Biol. 65: 891-9. PMID: 10380915
- 用tyrphostin AG-490阻断JAK2可抑制抗原诱导的嗜酸性粒细胞进入小鼠气道。 | Kumano, K., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 209-14. PMID: 10733929
- JAK2酪氨酸激酶抑制剂tyrphostin AG490能下调丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和信号转导及激活转录因子（STAT）通路，诱导骨髓瘤细胞凋亡。 | De Vos, J., et al. 2000. Br J Haematol. 109: 823-8. PMID: 10929036
- JAK 抑制剂 AG-490 和 WHI-P154 可减少 IFN-gamma 诱导的 iNOS 表达和巨噬细胞中 NO 的产生。 | Sareila, O., et al. 2006. Mediators Inflamm. 2006: 16161. PMID: 16883061
- 酪脂素AG-490可抑制齐莫散诱导的急性期炎症。 | Dimitrova, P. and Ivanovska, N. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 1567-77. PMID: 18656556
- 酪氨酸磷酸化抑制剂 Tyrphostin AG-490 对 Janus 激酶的抑制作用。 | Rashid, S., et al. 2015. J Biomol Struct Dyn. 33: 2368-79. PMID: 26017266
- [鞘内注射 AG-490 可减轻骨癌诱导的脊髓星形胶质细胞反应和小鼠模型的热痛阈值】。］ | Zhang, J., et al. 2018. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 43: 1182-1187. PMID: 30643061
- ESTAT3抑制剂AG-490通过miR-503-5p抑制体内和体外前列腺癌的生长 | Tan, G., et al. 2020. Technol Cancer Res Treat. 19: 1533033820948062. PMID: 33063634
- AG490 通过抑制 JAK2/3 信号通路保护脑缺血再灌注损伤。 | Fan, L. and Zhou, L. 2021. Brain Behav. 11: e01911. PMID: 33098244
- 白细胞介素-7 受体的连接对磷脂酰肌醇-3 激酶的激活依赖于蛋白酪氨酸激酶的活性。 | Dadi, H., et al. 1994. Blood. 84: 1579-86. PMID: 7520779
- JAK3蛋白酪氨酸激酶介导白细胞介素-7诱导的磷脂酰肌醇-3'激酶活化。 | Sharfe, N., et al. 1995. Blood. 86: 2077-85. PMID: 7662955
- Jak-2 抑制剂对急性淋巴细胞白血病的抑制作用。 | Meydan, N., et al. 1996. Nature. 379: 645-8. PMID: 8628398
抑制剂：
1110006G06Rik, 1110007A13Rik, 1110008J03Rik, 1110012D08Rik, 1700022C21Rik, 1700023C21Rik, 1700027N10Rik, 1700090G07Rik, 1810020G14Rik, 1810029B16Rik, 2200001I15Rik, 4933412E14Rik, Ag2, BB146404, BC022651, BC023179, BC023882, BC025076, BC025816, BC026590, BC027231, BC030183, C-MIP, C5orf43, C6orf81, C78339, CD42d, CD96, CINC-1, CLEC-2B, CLEC-2E, Contrin, CRIP2, EGFL3, EGFR, Embigin, eoxtaxin-3, FAM26D, FAM46A, FCGBP_Fcgbp, FLJ10489, FRAS1, G6b_AU023871, GFOD2, HPA2c, ICAM-5, IFITM10, IFITM7, IFN-κ, IFN-τ, Insulin II, ISLR, JAK, JAK2, JAK3, KLRH1, KSP37, LOH11CR1A_AI593442, LRRC53, LRRC56, Ly6G6f, MAWDBP, MDL-1, Med12l, MrgA2a, MrgA7, netrin-2_netrin-3, Neu, NRBP, NTN, Olr63, p36, PCDGF, PID1, preY, Proliferin-3, R3HDM2, Reg IIIδ, SLITRK1, STAF42, Tenascin, TMEM136, TMEM149, TMUB2, Tomm20l, Trav3n-3, TSPY3, TTC4, Tyrosine Kinase, UNQ464, V3R 10, V3R 3, V3R 6, WARP, XAGE-1A, XAGE1E, ZNF237, ZNF687, 和 ZNF784.激活剂：
PID1, 和 POU3F4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AG-490, 5 mg | sc-202046C | 5 mg | RMB925.00 | |||
AG-490, 10 mg | sc-202046 | 10 mg | RMB959.00 | |||
AG-490, 25 mg | sc-202046B | 25 mg | RMB2471.00 | |||
AG-490, 50 mg | sc-202046A | 50 mg | RMB3644.00 |