CLEC-17A 抑制因子
常见的 CLEC-17A 抑制剂包括但不限于 Genistein CAS 446-72-0、Dasatinib CAS 302962-49-8、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
CLEC-17A 抑制剂是一类化合物，虽然不直接针对 CLEC-17A，但可以通过抑制 CLEC-17A 参与的特定信号通路或生物过程来影响其功能活性。例如，Genistein 作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制可能导致 CLEC-17A 激活的蛋白质磷酸化途径。达沙替尼具有靶向 SRC 家族激酶的能力，如果 CLEC-17A 受 SRC 介导的信号调节，那么它也可能会降低 CLEC-17A 的功能活性。同样，阻断 MEK1/2 的 PD 98059 和 U0126 等化合物也会阻碍 MAPK/ERK 通路，如果 CLEC-17A 与该通路有关，则有可能降低其活性。作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/AKT 信号传导，从而在 CLEC-17A 受此途径调节的情况下降低其活性。
此外，如果 CLEC-17A 被应激反应途径激活，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的靶向作用也会对其产生负面影响。如果 CLEC-17A 的活性与受 mTORC1 控制的细胞生长和增殖信号有关，那么雷帕霉素对 mTORC1 的抑制也会对其产生负面影响。PP2 可选择性地抑制 Src 家族激酶，如果 Src 激酶是 CLEC-17A 激活机制的一部分，则 PP2 可抑制 CLEC-17A。伊马替尼对 ABL、PDGFR 和 c-KIT 酪氨酸激酶的作用将阻止 CLEC-17A 的激活，如果它涉及这些激酶的下游的话。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种异黄酮，具有酪氨酸激酶抑制剂的作用。通过抑制酪氨酸激酶，染料木素可以减少这些激酶下游蛋白质的磷酸化。如果 CLEC-17A 受酪氨酸激酶依赖性信号通路的调节，那么抑制这类激酶就会减少 CLEC-17A 的激活。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂，已知可抑制BCR-ABL和SRC家族激酶。它能抑制多种致癌信号通路。如果 CLEC-17A 的活性取决于 SRC 激酶传播的信号，那么达沙替尼可以通过阻碍 SRC 信号转导来抑制 CLEC-17A 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。通过抑制 MEK，这种化合物可以阻止 ERK 的激活，ERK 是一种通常会使参与细胞增殖的各种底物磷酸化的激酶。如果 CLEC-17A 被 ERK 或其下游底物激活，那么 PD 98059 将通过阻断这一途径间接抑制 CLEC-17A 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能阻止 PIP3 的形成和随后的 AKT 激活。没有 AKT 激活，对生存和增殖至关重要的下游信号事件就会受到抑制。如果 CLEC-17A 的功能依赖于 PI3K/AKT 通路的活性，那么 LY294002 将间接抑制 CLEC-17A。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可特异性阻断MEK1/2的激活，从而抑制ERK通路。与PD 98059类似，如果CLEC-17A在ERK通路的下游发挥作用或受其调节，U0126也会抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路参与炎症反应和应激反应。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可以影响依赖于该通路的细胞过程，如果 CLEC-17A 是 p38 MAPK 调节过程的一部分，则有可能导致其受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可阻断mTORC1通路，而该通路对于细胞生长和增殖至关重要。如果CLEC-17A参与了mTORC1调节的进程，那么雷帕霉素抑制该通路将导致CLEC-17A活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。JNK 参与应激反应和细胞凋亡。抑制 JNK 信号可改变转录因子的活性和基因表达。如果 CLEC-17A 受 JNK 信号调控，那么 SP600125 将抑制其活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。它能阻断这些激酶介导的信号通路。如果 CLEC-17A 被 Src 激酶信号激活或与之相关，PP2 就会抑制 CLEC-17A 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，沃特曼宁能有效阻断 AKT 信号通路。如果 CLEC-17A 的活性依赖于 PI3K/AKT 信号传导，那么沃特曼宁将导致其受到抑制。 | ||||||