CLEC-17A 抑制剂是一类化合物,虽然不直接针对 CLEC-17A,但可以通过抑制 CLEC-17A 参与的特定信号通路或生物过程来影响其功能活性。例如,Genistein 作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制可能导致 CLEC-17A 激活的蛋白质磷酸化途径。达沙替尼具有靶向 SRC 家族激酶的能力,如果 CLEC-17A 受 SRC 介导的信号调节,那么它也可能会降低 CLEC-17A 的功能活性。同样,阻断 MEK1/2 的 PD 98059 和 U0126 等化合物也会阻碍 MAPK/ERK 通路,如果 CLEC-17A 与该通路有关,则有可能降低其活性。作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/AKT 信号传导,从而在 CLEC-17A 受此途径调节的情况下降低其活性。
此外,如果 CLEC-17A 被应激反应途径激活,SB203580 对 p38 MAPK 的抑制作用和 SP600125 对 JNK 的靶向作用也会对其产生负面影响。如果 CLEC-17A 的活性与受 mTORC1 控制的细胞生长和增殖信号有关,那么雷帕霉素对 mTORC1 的抑制也会对其产生负面影响。PP2 可选择性地抑制 Src 家族激酶,如果 Src 激酶是 CLEC-17A 激活机制的一部分,则 PP2 可抑制 CLEC-17A。伊马替尼对 ABL、PDGFR 和 c-KIT 酪氨酸激酶的作用将阻止 CLEC-17A 的激活,如果它涉及这些激酶的下游的话。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种选择性抑制剂,可抑制包括ABL、PDGFR和c-KIT在内的某些酪氨酸激酶。它可阻断癌细胞增殖所需的信号转导通路。如果CLEC-17A位于这些激酶下游,其功能活性将被伊马替尼抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,靶向RAF激酶等。RAF激酶位于MAPK信号传导通路的上游。如果CLEC-17A需要激活MAPK信号通路,那么索拉非尼的抑制作用将导致CLEC-17A活性降低。 |