CHD5抑制剂类药物的特点在于其能够干扰CHD5蛋白的染色质重塑功能。这些化合物通过多种机制实现这一点,主要是围绕组蛋白翻译后修饰和染色质结构的调控。像5-氮胞苷、曲古抑菌素A、伏立诺他、罗米地辛和莫西他定等化合物可以直接改变组蛋白的乙酰化或甲基化状态。这些修饰可以影响染色质的构象和DNA的可及性,从而影响CHD5与染色质的相互作用及其重塑染色质的能力。
同样地,JQ1和I-BET762等BET溴结构域抑制剂可以调节对乙酰化组蛋白的识别。这些化合物因此可以影响包括CHD5在内的染色质重塑蛋白与染色质的相互作用。此外,像EPZ-6438、GSK126、UNC1999和DZNep等EZH2组蛋白甲基转移酶抑制剂可以改变组蛋白的甲基化状态。这种改变可以影响染色质结构及其相关的CHD5活动。最后,BIX-01294作为G9a和GLP组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可以影响组蛋白的甲基化,从而影响CHD5的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化状态,影响 CHD5 的底物供应,从而影响其活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变组蛋白乙酰化和染色质构象,从而影响 CHD5 的活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响组蛋白的乙酰化状态,从而影响染色质结构和 CHD5 的功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以改变组蛋白的乙酰化状态,影响染色质结构和CHD5的活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴域抑制剂,可调节乙酰化组蛋白的识别,从而可能影响 CHD5 的染色质重塑活性。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 是一种 BET 溴域抑制剂,可以调节乙酰化组蛋白的识别,从而影响 CHD5 的染色质重塑活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 是一种 EZH2 抑制剂,可影响组蛋白甲基化并影响 CHD5 的染色质重塑活性。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 是另一种 EZH2 抑制剂,可影响组蛋白甲基化状态,从而影响 CHD5 的染色质重塑活性。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 是 EZH2 和 EZH1 的抑制剂,可影响组蛋白甲基化状态并影响 CHD5 的活性。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNep 是 EZH2 的抑制剂,可影响组蛋白甲基化状态并影响 CHD5 的活性。 |