CHD5 抑制因子

常见的 CHD5 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Romidepsin CAS 128517-07-7、Mocetinostat CAS 726169-73-9 和 (+/-)-JQ1。

CHD5抑制剂类药物的特点在于其能够干扰CHD5蛋白的染色质重塑功能。这些化合物通过多种机制实现这一点，主要是围绕组蛋白翻译后修饰和染色质结构的调控。像5-氮胞苷、曲古抑菌素A、伏立诺他、罗米地辛和莫西他定等化合物可以直接改变组蛋白的乙酰化或甲基化状态。这些修饰可以影响染色质的构象和DNA的可及性，从而影响CHD5与染色质的相互作用及其重塑染色质的能力。

同样地，JQ1和I-BET762等BET溴结构域抑制剂可以调节对乙酰化组蛋白的识别。这些化合物因此可以影响包括CHD5在内的染色质重塑蛋白与染色质的相互作用。此外，像EPZ-6438、GSK126、UNC1999和DZNep等EZH2组蛋白甲基转移酶抑制剂可以改变组蛋白的甲基化状态。这种改变可以影响染色质结构及其相关的CHD5活动。最后，BIX-01294作为G9a和GLP组蛋白甲基转移酶的抑制剂，可以影响组蛋白的甲基化，从而影响CHD5的活性。