CDCP1 抑制剂属于一类化学化合物,旨在靶向调节含 CUB 结构域的蛋白 1(CDCP1)的活性。CDCP1 是一种跨膜糖蛋白,在细胞粘附、迁移和存活等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。作为含 CUB 结构域蛋白家族的一员,CDCP1 的特点是存在一个 CUB 结构域,这是一种与蛋白质间相互作用有关的结构基序。
由于 CDCP1 与癌症进展和转移有关,因此抑制 CDCP1 尤其令人感兴趣。CDCP1 抑制剂的开发涉及设计和合成能够选择性干扰 CDCP1 功能的分子。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如阻断蛋白质与蛋白质相互作用所必需的结合位点,或破坏与 CDCP1 激活相关的下游信号通路。通过特异性靶向 CDCP1,这些抑制剂旨在阻碍导致癌细胞迁移和侵袭的分子过程。了解 CDCP1 的结构和生化特征有助于合理设计抑制剂,从而创造出对 CDCP1 具有高亲和力和选择性的化合物。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MEK Inhibitor I | 297744-42-4 | sc-353669 | 1 mg | ¥2459.00 | 1 | |
它可以抑制 MEK1/2,因为 CDCP1 参与了 MEK/ERK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 CDCP1 所参与的 PI3K/AKT 通路的关键成分 PI3K。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制参与 CDCP1 磷酸化的 Src 家族激酶。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 可以抑制参与 CDCP1 磷酸化的 PKC。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 CDCP1 可激活的 JNK 途径的一部分 JNK。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可以抑制与 CDCP1 信号相关的 mTOR 通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼可以抑制表皮生长因子受体,而表皮生长因子受体与 CDCP1 有相互作用。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可以抑制 PDGFR(一种可以与 CDCP1 相互作用的受体)。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼可以抑制 Bcr-Abl(一种与 CDCP1 相互作用的蛋白复合物)。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 可抑制 CDCP1 所参与的 PI3K/AKT 通路中的 AKT 蛋白。 |