CCDC73 抑制因子

LY294002 是一种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可阻碍 PI3K/AKT 信号通路。抑制该途径会导致下游靶标（包括参与细胞周期进展的蛋白质）的磷酸化和激活减少。由于 CCDC73 参与细胞分裂，AKT 活性的降低会导致 CCDC73 的功能受到抑制。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，能破坏 mTORC1 信号复合体。这种干扰会导致蛋白质合成和细胞生长减少，而蛋白质合成和细胞生长对 CCDC73 所参与的细胞过程至关重要。通过减轻 mTOR 的活性，细胞条件变得更不利于 CCDC73 通常促进的功能。

PD98059 是 MAP 激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，它作用于细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。通过阻断 MEK，可以阻止 ERK 的后续活化，从而降低依赖 MEK/ERK 通路发挥功能或保持稳定的蛋白质（包括 CCDC73）的活性。

SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以阻碍应激反应途径和细胞因子产生，从而影响CCDC73等可能受这些信号事件调节的蛋白质的稳定性和活性。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，可阻断参与细胞凋亡和细胞分化的 JNK 信号通路。这会导致不利于 CCDC73 发挥作用的细胞状态改变，从而有效降低其功能活性。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。这种作用会导致调节蛋白的积累，从而通过竞争性或变构相互作用抑制CCDC73的功能。

Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）的非竞争性抑制剂。通过改变钙稳态，它可以破坏依赖钙作为第二信使的信号通路，如果 CCDC73 对钙敏感，则有可能降低 CCDC73 的活性。

沃特曼宁是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂，可导致 AKT 信号的减少。这种减少会导致需要活跃的 PI3K/AKT 信号的细胞活动减少，从而降低参与这些过程的 CCDC73 等蛋白质的功能。

NF449是一种强效且选择性的G蛋白偶联P2X嘌呤受体1抑制剂。嘌呤信号的破坏会改变多种细胞过程，包括CCDC73活性所需的那些过程，从而间接导致其抑制。

ZM336372是Raf-1激酶的强效抑制剂，可减少MAPK/ERK通路的激活。这种活性降低会影响与信号级联相关的蛋白质，从而可能降低CCDC73的活性。