CCDC73激活剂

佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP 水平升高。cAMP 的升高会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，PKA 可根据磷酸化位点和调节因子的不同，使包括 CCDC73 在内的各种下游蛋白磷酸化，从而激活这些蛋白。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化并激活多种下游蛋白，如果CCDC73是PKC的底物，或者PKC介导的信号传导创造了促进CCDC73激活的环境，则CCDC73也可能被激活。

离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，从而激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。激活的CaMK可磷酸化各种目标蛋白，其中可能包括CCDC73，从而使其功能激活。

胰岛素会激活 PI3K/Akt 信号通路，从而导致下游蛋白的磷酸化和激活。如果 CCDC73 是受 Akt 影响的级联的一个靶点或一部分，那么胰岛素可能会通过这一信号通路导致其功能激活。

已知安乃近能激活应激活化蛋白激酶，如 JNK。如果 CCDC73 是 JNK 的底物或参与了 JNK 信号通路，那么 JNK 的活化可导致各种蛋白质的磷酸化，可能包括 CCDC73，从而使其功能活化。

萼萼甲是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它可以防止蛋白质去磷酸化，如果 CCDC73 等蛋白质受这些磷酸酶维持的磷酸化状态调控，就有可能导致它们持续活化。

二丁酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。如果 CCDC73 是 PKA 底物或受 PKA 依赖性信号通路调控，PKA 的活化可使细胞内多种底物磷酸化，可能包括 CCDC73，从而导致其活化。

与萼氨醇 A 类似，冈田酸也是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂，尤其是 PP2A。假定 CCDC73 的活性受磷酸化状态控制，那么冈田酸通过阻止去磷酸化，可能会导致通常受磷酸化调控的蛋白质（如 CCDC73）被激活。

扎普利那斯特（Zaprinast）抑制磷酸二酯酶5（PDE5），导致cAMP和cGMP水平升高。这种升高可以激活蛋白激酶A（PKA）或蛋白激酶G（PKG），如果CCDC73是底物或参与受这些激酶影响的信号级联，则可以导致CCDC73激活。

白屈菜红碱是一种 PKC 选择性抑制剂。虽然它通常会抑制 PKC，但可以通过实验来了解 PKC 在信号通路中的作用。如果CCDC73的活化是在PKC的下游，那么用白屈菜红碱操纵PKC的活性就可以阐明它在CCDC73活化中的作用。