C12orf40 的化学抑制剂包括多种化合物,它们以各种信号通路为靶点,抑制这种蛋白质的功能活性。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂,可降低C12orf40信号通路中蛋白质的磷酸化水平,从而抑制其功能。同样,染料木素通过靶向酪氨酸激酶,也能阻止对 C12orf40 的活性至关重要的磷酸化事件。LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂,可以中断 PI3K/AKT 通路,而 PI3K/AKT 通路是 C12orf40 活性的潜在影响因素。这种中断可以通过停止该途径中必要的激活步骤来抑制 C12orf40 的功能活性。
MEK抑制剂(如PD98059和U0126)可损害MAPK/ERK通路,如果C12orf40利用该通路传递信号,就会导致蛋白质活性降低。这是通过阻止 ERK(一种对 C12orf40 的功能至关重要的激酶)的上游激活来实现的。此外,雷帕霉素通过特异性抑制 mTOR 途径,可影响可能涉及 C12orf40 的蛋白质合成和细胞生长过程。JNK 信号抑制剂(如 SP600125)和 p38 MAP 激酶抑制剂(如 SB203580)可以阻止转录因子和其他下游靶点的磷酸化,而这些靶点可能是 C12orf40 发挥功能活性所必需的。最后,Dasatinib 和 PP2 作为酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断激活 C12orf40 的信号通路,而 PD173074 通过抑制 FGFR,可以干扰对 C12orf40 活性至关重要的下游信号。这些化学抑制剂通过调节参与 C12orf40 调节的不同信号通路和激酶,对 C12orf40 的功能活性产生了不同的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂,包括那些参与激活或调节 C12orf40 的激酶。通过抑制这些激酶,staurosporine 可导致 C12orf40 所参与的信号通路中的蛋白质磷酸化状态下降,从而抑制 C12orf40 的功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 C12orf40 信号转导通路中蛋白质的磷酸化。这种抑制作用可以阻止 C12orf40 发挥正常功能所需的必要磷酸化事件,从而降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的特异性抑制剂,作用于MAP激酶的上游。抑制MEK可以降低MAP激酶的活性,进而抑制C12orf40的功能活性(如果其活性依赖于MAP激酶信号)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制PI3K,LY294002可以阻止PI3K/AKT通路的激活,如果C12orf40的功能依赖于该通路的信号转导,则可以抑制该蛋白的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2位于MAPK通路中ERK的上游。U0126抑制MEK1/2会导致ERK活性降低。如果C12orf40依赖ERK信号传导发挥作用,那么这种抑制作用会降低C12orf40的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)通路。抑制mTOR可减少蛋白质合成和细胞增殖,从而抑制C12orf40的功能活性(如果它参与mTOR调节的进程)。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,而JNK是MAPK通路的一个组成部分。通过抑制JNK,SP600125可以防止C12orf40功能活性所需的转录因子的磷酸化与激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂。SB203580抑制p38 MAP激酶会干扰涉及该激酶的信号通路,从而可能抑制C12orf40的功能活性(如果其依赖于p38 MAP激酶信号)。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过抑制PI3K,沃特曼宁可以破坏PI3K/AKT通路,如果C12orf40的功能与此通路相关,则可能会导致其功能活性受到抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可抑制Src家族激酶和其他激酶。达沙替尼对这些激酶的抑制可阻止下游信号通路的激活,而C12orf40的功能活性可能需要这些信号通路。 |