β-defensin 8 抑制因子
常见的β-防御素8抑制剂包括但不限于拉帕替尼（CAS 231277-92-2）、MK-2206二盐酸盐（CAS 1032350-13-2）、 U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6和Everolimus CAS 159351-69-6。
β-defensin 8抑制剂属于一类化学物质，专注于选择性抑制β-defensin 8，后者是一种参与先天免疫的小分子阳离子肽。β-defensins是一类抗菌肽，通过直接破坏微生物膜来防止感染，从而增强宿主防御系统。特别是β-defensin 8，已知其在调节免疫反应中发挥作用，并在各种上皮组织中表达。β-防御素8的抑制剂旨在调节其活性，并可能影响其与细胞受体或信号通路的相互作用。这些抑制剂的设计和开发涉及对β-防御素8的结构特征的理解，例如其保守的半胱氨酸基序和独特的β-片层结构，这些特征对于其抗菌和免疫调节功能至关重要。研究人员专注于识别能够与β-防御素8特异性结合的小分子、肽或肽模拟物，从而调节其功能活性，而不影响其他防御素或免疫肽。β-防御素8抑制剂的合成和表征需要化学生物学和结构生物化学方面的先进技术。高通量筛选方法、计算建模和结构-活性关系（SAR）研究通常用于发现有效且具有选择性的抑制剂。通常，这些抑制剂会接受评估，以确定它们与β-防御素8结合的能力，以及在各种体外实验中抑制或改变其功能的能力。了解这些抑制剂与β-防御素8在分子水平上相互作用的精确机制，对于进一步优化其选择性和有效性至关重要。此外，研究人员可能会探索这些抑制剂对下游信号通路以及与免疫反应相关的细胞过程的影响。对β-防御素8抑制剂的研究有助于更深入地了解防御素在免疫调节中的复杂作用，以及它们作为研究环境中化学探针靶标的潜力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体（EGFR）/表皮生长因子受体（HER2）双重抑制剂，影响 MAPK/ERK 通路。拉帕替尼通过干扰表皮生长因子受体/表皮生长因子2/MAPK/ERK途径间接抑制β-防御素8，已知该途径可通过特定转录因子调节β-防御素8的转录。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
AKT 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT 通路。MK-2206 间接抑制了 β-defensin 8，因为 PI3K/AKT 通路通过特定转录因子调节 β-defensin 8 的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可干扰 PI3K/AKT 信号转导。LY294002 间接抑制了 β-defensin 8，因为 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 8 的转录。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
mTOR抑制剂，可阻断mTOR信号传导。依维莫司通过干扰mTOR通路间接影响β-防御素8的表达，已知mTOR可通过特定的转录因子调节β-防御素8的转录。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
p38 MAPK抑制剂影响MAPK通路。SB203580通过破坏p38 MAPK通路间接抑制β-防御素8，已知该通路可通过特定的转录因子调节β-防御素8的转录。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 8 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 8。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂影响 NF-κB 信号传导。硼替佐米通过阻断蛋白酶体，影响 IκB 的降解和随后的 NF-κB 激活，间接阻碍了 β-defensin 8 的表达，已知这一途径可通过特定的转录因子调节 β-defensin 8 的转录。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
H3K27甲基转移酶抑制剂。GSK343通过改变组蛋白甲基化，影响β-防御素8基因的转录，从而间接影响β-防御素8。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂可调节染色质结构。曲古抑菌素A通过改变组蛋白乙酰化来间接抑制β-防御素8，从而影响β-防御素8基因的转录可及性。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
影响多种途径的 DNA 损伤剂。顺铂通过造成 DNA 损伤，触发各种应激反应途径，通过特定转录因子调节 β-defensin 8 的转录，从而间接影响 β-defensin 8。 | ||||||