β-defensin 8激活剂
常见的LOC642574激活剂包括但不限于Y-27632游离碱CAS 146986-50-7、XL413 CAS 1169562-71-3、 洛伐他汀（Lovastatin）CAS 75330-75-5、法舒地尔（Fasudil）单盐酸盐（Monohydrochloride Salt）CAS 105628-07-7和CK 666 CAS 442633-00-3。
β-防御素 8 是先天性免疫复杂网络中的重要组成部分，是宿主抵御各种病原体所必需的强效抗菌肽。βdefensin 8 的主要功能在于加强先天性免疫反应，充当有效对抗微生物挑战的前线卫士。β-defensin 8 的激活涉及受多种化学激活剂影响的细胞信号通路的复杂相互作用。维甲酸、噻唑烷二酮、莱菔硫烷、丁酸盐、染料木素、白藜芦醇、5-氮杂胞苷、硫辛酸、木犀草素、二烯丙基二硫化物、EGCG 和槲皮素等化合物通过不同的机制促进了 β-defensin 8 的上调。维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合，直接激活β-防御素8，导致转录增强。噻唑烷二酮类通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 8，从而加强先天免疫反应。红豆杉能通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径激活 β防御素 8，从而促进抗菌防御。丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进开放的染色质结构并提高β-防御素8的表达。
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 途径间接激活β-防御素 8，从而缓解 FoxO3a 介导的转录抑制。白藜芦醇可调节 Nrf2/ARE 通路，作为一种抗氧化剂提高 β-defensin 8 的表达。5-Azacytidine 通过使启动子区域去甲基化，直接激活β-防御素 8，从而解除表观遗传学抑制。α-硫辛酸通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 8，增强抗菌防御能力。叶黄素通过抑制 AP-1 通路刺激 β-defensin 8，解除对 DEFB8 转录的负调控。二烯丙基二硫化物可影响 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并正向调节 AP-1。EGCG 可抑制 NF-κB 通路，阻止其核转位并下调对 DEFB8 的抑制。槲皮素能调节 AP-1 通路，从而增加 β-defensin 8 的合成。对β-防御素8化学调控的了解为加强宿主先天性免疫反应的策略提供了宝贵的见解。不同通路上多种激活剂的汇聚凸显了β-防御素8激活的复杂性，强调了它在宿主防御机制中抵御微生物威胁的关键作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合直接激活β-防御素 8，形成一个转运到 DEFB8 启动子的复合物。这会增强转录，从而增加 β-defensin 8 的表达。这种上调有助于先天性免疫，加强对各种病原体的抗菌防御。 | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | ¥1997.00 | 3 | |
噻唑烷二酮类药物通过激活 PPARγ 来刺激β-防御素 8。结合后，PPARγ 与 RXR 形成复合物，促进与 DEFB8 启动子中的 PPRE 结合。这就增强了转录，从而增加了β-防御素 8 的表达，加强了对微生物挑战的先天免疫反应。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
萝卜硫素通过Keap1-Nrf2-ARE途径激活β-防御素8。通过促进Nrf2从Keap1抑制中释放，它有助于Nrf2易位并与DEFB8启动子的ARE元件结合。这种上调增强了β-防御素8的抗菌功能。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | ¥711.00 ¥1963.00 | ||
丁酸盐能刺激作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的β-防御素8。通过抑制组蛋白去乙酰化，它促进了 DEFB8 启动子区域的开放染色质结构，从而促进了转录的增加。这种表观遗传调控会导致 β-defensin 8 的表达升高，从而增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 通路间接激活了 β-defensin 8。它阻碍了 Akt 的磷酸化，解除了对 FoxO3a 的抑制。这使得 FoxO3a 能与 DEFB8 启动子结合，促进转录。这种间接激活会导致 β-defensin 8 的表达增加，从而加强先天免疫反应，抵御微生物的挑战。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节Nrf2/ARE通路激活β-防御素8。作为一种抗氧化剂，它能够增强Nrf2易位，促进其与DEFB8启动子中的ARE元件结合。这种上调有助于β-防御素8的抗菌防御机制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过使 DEFB8 启动子区域去甲基化，直接激活了 β-defensin 8。通过抑制 DNA 甲基转移酶，它减轻了表观遗传抑制，使转录增强。这种表观遗传学调控会导致 β-defensin 8 的表达增加，从而增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
α-硫辛酸通过Nrf2/ARE途径激活β-防御素8。作为一种抗氧化剂，它促进Nrf2从Keap1抑制中释放出来，从而促进其向DEFB8启动子的ARE元件易位。这种上调增强了抗菌防御能力。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
叶黄素通过调节 AP-1 通路刺激β-防御素 8。它能抑制 c-Fos 和 c-Jun 的活化，抑制 AP-1 的转录活性。因此，DEFB8 表达的负调控得到缓解，导致具有抗菌意义的 β-defensin 8 合成增加。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | ¥880.00 | ||
二烯丙基二硫通过影响MAPK途径激活β-防御素8。它增强ERK1/2的磷酸化，从而积极调节与DEFB8启动子结合的AP-1。这会导致β-防御素8的转录物增加，从而增强抗菌防御机制。 | ||||||