BC030336 抑制因子

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，众所周知，MEK 会磷酸化并激活 ERK。通过抑制 MEK，PD98059 阻止了 ERK 的激活，而 ERK 正是 BC030336 参与的途径。因此，PD98059 对 MEK 的抑制导致 BC030336 的功能性抑制，因为其下游信号被阻断。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。由于 PI3K 是 Akt 信号转导的上游，而 Akt 是 BC030336 参与的途径，因此 LY294002 对 PI3K 的抑制将导致 Akt 活性降低，进而抑制 BC030336 依赖 Akt 信号转导的功能。

SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，而JNK是MAPK信号通路的一部分。BC030336在JNK信号下游起作用。因此，通过抑制JNK，SP600125通过阻断BC030336活性所需的信号级联，从而在功能上抑制BC030336。

SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。p38 MAPK信号通路是BC030336所参与的部分通路之一。由于相关信号通路的阻断，SB203580对p38 MAPK的抑制会导致BC030336的功能性抑制。

U0126 是 MEK 的另一种抑制剂，与 PD98059 类似，它能阻止 ERK 的活化。由于 BC030336 参与 ERK 通路，U0126 对 MEK 的抑制将通过阻止 BC030336 活性所需的 ERK 磷酸化和活化而导致 BC030336 的功能抑制。

wortmannin是一种类固醇分子，可作为PI3K的强效不可逆抑制剂。鉴于BC030336的活性取决于PI3K/Akt信号，wortmannin抑制PI3K会阻断该信号通路，从而在功能上抑制BC030336。

雷帕霉素是众所周知的哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）抑制剂，而mTOR是PI3K/Akt/mTOR信号通路的一部分。由于 BC030336 在这一途径中处于活跃状态，因此雷帕霉素对 mTOR 的抑制将通过阻断下游信号事件在功能上抑制 BC030336。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 和 Src 家族激酶具有活性。由于BC030336是涉及这些激酶的信号通路的一部分，达沙替尼对这些激酶的抑制可能会阻止BC030336所需的通路的激活，从而抑制BC030336。

Lestaurtinib 是 Janus 激酶（JAK），尤其是 JAK2 的强效抑制剂。BC030336 的活性是通过涉及 JAK2 的途径介导的，莱司替尼对 JAK2 的抑制将导致 BC030336 的功能抑制。

PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。这些激酶参与多种信号通路，包括与BC030336相关的信号通路。因此，PP2抑制Src激酶会通过破坏必要的信号传导事件来抑制BC030336的功能。