AU018091 抑制因子

常见的 AU018091 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Dasatinib CAS 302962-49-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

AU018091 的化学抑制剂可通过各种分子机制阻碍该蛋白质的功能。Wortmannin和LY294002都是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的抑制剂，而PI3K在细胞信号传导途径中起着至关重要的作用。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以降低包括 AU018091 在内的下游靶标的磷酸化水平。磷酸化水平的降低会导致蛋白质活性的降低。同样，Src 家族激酶抑制剂达沙替尼（Dasatinib）可通过抑制 Src 激酶来降低 AU018091 的磷酸化状态，众所周知，Src 激酶可使多种底物磷酸化，从而在功能上抑制 AU018091。U0126 和 PD98059 都以 MEK1/2 为靶标，而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游调节因子。这些化学物质对 MEK 的抑制可以阻止 ERK 依赖性信号的激活，而 ERK 可能是 AU018091 活性所必需的。

除了这些激酶抑制剂外，其他化学物质也对细胞信号传导和功能的不同方面起作用。抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 可阻断调控 AU018091 的应激反应途径。SP600125 以另一种 MAP 激酶通路成分 JNK 为靶标，抑制它可以破坏调控 AU018091 的细胞信号传导过程。Y-27632 是 ROCK 激酶的选择性抑制剂，通过抑制 ROCK，它可以干扰肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动过程，而这些过程可能是 AU018091 发挥功能所必需的。抑制 mTOR 的雷帕霉素可降低受 mTOR 调控的蛋白质的活性，其中可能包括 AU018091。Staurosporine虽然是一种广谱激酶抑制剂，但它可以抑制可能使AU018091磷酸化的各种激酶，从而抑制其功能。最后，硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 这两种蛋白酶体抑制剂会导致折叠错误的蛋白质堆积，从而影响 AU018091 所参与的细胞过程，破坏其正常功能。这些化学物质共同覆盖了广泛的机制，每种机制都通过靶向细胞内的特定途径或过程来促进 AU018091 的功能抑制。