Attractin 抑制剂是指一类能够调节一种名为 Attractin 的蛋白质功能的化合物。Attractin 是一种 I 型跨膜蛋白,在细胞黏合剂过程中发挥着至关重要的作用,尤其是在免疫细胞相互作用的情况下。该化学类别中的抑制剂旨在特异性地靶向干扰 Attractin 的活性,从而影响其生物功能。这些抑制剂的特点是能够破坏 Attractin 与其分子伙伴之间的结合相互作用,而这些分子伙伴参与了细胞黏合和迁移事件。Attractin 抑制剂通常具有关键的官能团和分子基团,使它们能够与 Attractin 蛋白的特异性区相互作用,从而破坏其正常的细胞功能。设计和开发 Attractin 抑制剂需要深入了解 Attractin 的分子和结构,以及它所参与的错综复杂的信号传导途径。研究 Attractin 抑制剂的研究人员旨在阐明这些化合物干扰 Attractin 介导的过程的确切机制,为细胞生物学和免疫学等各个领域的潜在应用提供见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可损害 Attractin 可能参与的下游信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
它是另一种 PI3K 抑制剂,可以破坏 PI3K 依赖性信号传导,间接影响 Attractin 在这些通路中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可改变细胞因子信号转导,从而可能改变 Attractin 在免疫反应中的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
作为 c-Jun N-terminal kinase (JNK) 的抑制剂,它可以干扰 Attractin 可能参与的应激和细胞因子诱导的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可阻断 MAPK/ERK 通路,从而可能影响 Attractin 在该信号通路中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种MEK抑制剂,同样会影响MAPK/ERK通路,从而影响Attractin′参与细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可间接影响细胞过程,包括与 Attractin 功能相关的过程。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
一种 Gs α 亚基特异性拮抗剂,可调节 G 蛋白偶联受体信号,间接影响 Attractin。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可破坏细胞内的钙信号传导,从而可能改变 Attractin 的细胞作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可改变 Attractin 可能发挥作用的信号通路。 |