ABT1 抑制剂包括多种化合物,主要通过对汇聚到 ABT1 上的信号级联的复杂调节来削弱 ABT1 的功能活性。例如,Wortmannin 和 LY294002 对 PI3K 的抑制阻止了 PI3K/AKT/mTOR 轴中的关键激酶 AKT 的磷酸化,从而间接阻碍了 ABT1 的激活。同样,依维莫司和雷帕霉素也是通过与 FKBP12 结合并随后阻碍 mTOR(一种对 ABT1 通过磷酸化激活至关重要的激酶)来发挥抑制作用的。抑制 AKT 磷酸化也是特瑞吉宾的作用机制,它专门针对 AKT,进一步阻碍了 ABT1 的激活。达沙替尼和 PP2 通过抑制 Src 家族激酶破坏 ABT1 的功能,Src 家族激酶在各种信号通路中发挥作用,包括调控 ABT1 的信号通路。
此外,ABT1 的活性还受到靶向 MAPK 信号通路的抑制剂的间接调节。PD98059 和 U0126 作为 MEK1/2 的特异性抑制剂,与针对 p38 MAPK 的 SB203580 和 JNK 的拮抗剂 SP600125 一起,共同帮助微调 ABT1 在细胞信号传导中的作用。这些抑制剂共同减少了 MAPK 通路与 ABT1 所参与的通路之间的交叉对话,从而降低了 ABT1 的功能参与度。BKM120 对 PI3K 同工酶具有广谱抑制作用,可增强对 ABT1 激活的阻断。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12形成复合物,与mTOR结合并抑制其活性,mTOR是一种通过PI3K/AKT/mTOR途径对ABT1信号传导起重要作用的激酶。抑制mTOR会导致ABT1磷酸化与活化程度降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂,PI3K 是 ABT1 激活的上游。通过抑制 PI3K,Wortmannin 可阻止 ABT1 的磷酸化和激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种化学抑制剂,可导致包括 ABT1 在内的下游靶标的磷酸化和激活减少。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲克芦丁能特异性抑制 AKT 的磷酸化,而 AKT 是 PI3K/AKT 通路中 ABT1 完全激活所必需的。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂,与PD98059类似,可通过影响ERK信号通路间接降低ABT1活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过影响与 ABT1 信号相互作用的应激激活 MAPK 通路来改变 ABT1 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可调节转录因子的活性,从而影响 ABT1 信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,它能阻碍 Src 介导的多种信号通路的激活,包括那些调节 ABT1 活性的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂,以 Src 激酶为靶点,从而减少调节 ABT1 活性的下游通路的激活。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
BKM120 是一种泛 PI3K 抑制剂,通过广泛抑制 PI3K 同工酶,减少参与 PI3K 信号转导的 ABT1 的活化。 |