6430706D22Rik 抑制因子
常见的 6430706D22Rik 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
蛋白 6430706D22Rik 的化学抑制剂可以通过选择性阻断支配其活性的特定信号通路来调节其功能。例如，LY294002 和 Wortmannin 可以直接抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K），而 PI3K 是 6430706D22Rik 所处的 PI3K/AKT 通路的前体。通过阻止 PI3K 激活 AKT，如果 6430706D22Rik 的功能在 AKT 的下游，这些抑制剂就能降低其活性。雷帕霉素也有类似的作用，但它通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）来针对更下游的通路，从而抑制可能影响 6430706D22Rik 功能的信号传导。
除了 PI3K/AKT/mTOR 途径外，MAPK/ERK 途径也是影响 6430706D22Rik 功能的另一个途径。PD98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。通过阻止 MEK 启动 ERK 的磷酸化，如果 6430706D22Rik 受这一特定途径的调节，它们就能控制其活性水平。SB203580 和 SP600125 分别以 MAP 激酶通路的不同分支--p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）为靶点，为控制 6430706D22Rik 的活性提供了另一种途径。同样，可被 PP2 抑制的 Src 家族激酶也参与了多种信号级联，抑制它们会影响 6430706D22Rik 的功能状态。双吲哚马来酰亚胺 I 和 GF 109203X 都是蛋白激酶 C（PKC）的特异性抑制剂，可以通过靶向 PKC 依赖性信号转导过程来调节 6430706D22Rik 的活性。最后，ZM 336372 和 SL 327 分别侧重于抑制 RAF 和 MEK，它们是 MAPK/ERK 通路的重要组成部分，抑制它们可以改变可能影响 6430706D22Rik 功能的信号级联。通过这些不同的化学抑制剂，可以针对控制蛋白 6430706D22Rik 功能的不同激酶和途径来调节其活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种选择性磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可抑制PI3K/AKT通路。由于6430706D22Rik参与该通路，因此抑制PI3K可导致AKT激活减少，从而在功能上抑制6430706D22Rik。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种不可逆地抑制AKT上游酶的PI3K抑制剂。沃曼宁抑制PI3K会降低AKT的磷酸化，从而在AKT下游发挥作用，抑制6430706D22Rik。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是PI3K/AKT/mTOR通路中的关键激酶。雷帕霉素抑制mTOR可以抑制下游信号传导，最终导致6430706D22Rik的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD98059 可以阻止 ERK 的活化，如果 6430706D22Rik 参与了这一信号通路，则可能导致其功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可阻止MAPK/ERK通路下游激酶的激活。通过抑制MEK，U0126可以功能性抑制6430706D22Rik（如果它属于该通路或受其调节）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的抑制剂，该激酶参与对应激和细胞因子的反应。如果 6430706D22Rik 在这一途径中起作用，那么抑制 p38 MAP 激酶可能会导致 6430706D22Rik 的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的选择性抑制剂，会影响 JNK 信号通路。如果 JNK 信号调节 6430706D22Rik 的活性，则抑制 JNK 可导致该蛋白的功能抑制。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。抑制这些激酶可以破坏多个信号通路，从而抑制6430706D22Rik的功能（如果它受Src家族激酶活性调节）。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C（PKC）的特异性抑制剂。如果 PKC 参与调节 6430706D22Rik，或者 6430706D22Rik 属于 PKC 依赖性信号通路的一部分，则这种化合物可以通过抑制 PKC 来功能性地抑制 6430706D22Rik。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM 336372是一种RAF激酶的强效抑制剂，RAF激酶在MAPK/ERK信号传导通路中发挥作用。通过抑制RAF，这种化学物质可以抑制下游信号传导，如果6430706D22Rik是这条通路的一部分，则可能会导致其功能受到抑制。 | ||||||