Date published: 2025-10-10

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5133401N09Rik 抑制因子

常见的5133401N09Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 1330 52-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

5133401N09Rik 的化学抑制剂可以通过各种生化机制调节这种蛋白质的活性。例如,Staurosporine 是一种广谱的蛋白激酶抑制剂,可以减弱 5133401N09Rik 功能所必需的激酶活性。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 专门针对蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 可能参与了与 5133401N09Rik 相关的磷酸化级联,从而导致其活性降低。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶的抑制剂;通过抑制 PI3K,它们会破坏 5133401N09Rik 可能参与的下游信号通路,从而阻碍其功能的发挥。PD98059 和 U0126 对 MEK1/2 具有选择性,可阻止细胞外信号调节激酶的活化,而这些激酶可能对 5133401N09Rik 的功能活性至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可以抑制 mTOR 信号通路,这可能对 5133401N09Rik 的功能至关重要。

同样,如果 5133401N09Rik 参与了 p38 MAPK 通路,那么 SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶可以改变它的活性。SP600125 对 c-Jun N 端激酶的抑制也有类似作用,可阻止 5133401N09Rik 通路中底物的磷酸化。以 Src 家族酪氨酸激酶为靶点的 PP2 可阻碍 5133401N09Rik 在其信号网络中的活性所必需的磷酸化事件。如果 5133401N09Rik 是 Rho/ROCK 通路的一部分,那么 ROCK 抑制剂 Y-27632 可以通过破坏细胞骨架的下游效应来降低 5133401N09Rik 的功能活性。最后,PD173074 可抑制成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶,从而影响调节 5133401N09Rik 活性的信号通路,导致其功能受到抑制。这些抑制剂通过靶向参与调控 5133401N09Rik 的不同酶和激酶,共同促进了对 5133401N09Rik 在其各自生化途径中作用的调控。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它能抑制 5133401N09Rik 可能参与的激酶活性,从而降低该蛋白质的功能活性。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

双吲哚马来酰亚胺I是蛋白激酶C(PKC)的特异性抑制剂。通过抑制蛋白激酶C,它可以减少下游靶点(5133401N09Rik可能作用于这些靶点)的磷酸化,从而抑制其功能。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂。通过抑制PI3K,它可以阻止下游信号通路(5133401N09Rik参与其中)的激活,从而抑制其功能。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂。如果 5133401N09Rik 是 ERK 通路的一部分,它的功能就会受到抑制。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。通过抑制 mTOR,它可以抑制 5133401N09Rik 参与的下游信号传导,从而抑制该蛋白的功能。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126是MEK1/2的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,它可以防止下游蛋白的激活,这些下游蛋白与5133401N09Rik受相同途径调节,从而抑制其活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。通过抑制p38 MAP激酶,它可以破坏可能涉及5133401N09Rik的信号通路,从而抑制蛋白质的功能。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂。通过抑制JNK,它可以防止与5133401N09Rik位于同一通路中的底物的磷酸化,从而抑制蛋白质的活性。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂。通过直接抑制 PI3K,它可以破坏涉及 5133401N09Rik 的下游信号传导,从而抑制该蛋白的功能。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,PP2 可阻止包括 5133401N09Rik 在内的信号通路中的分子发生磷酸化,从而抑制其功能。