4930422G04Rik 抑制因子
常见的 4930422G04Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
4930422G04Rik 的化学抑制剂可用于研究该蛋白在各种细胞信号通路中的功能作用。Wortmannin 和 LY294002 是两种针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）通路的抑制剂。假定 4930422G04Rik 受 PI3K 相关途径的调控，通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止下游靶标的磷酸化，从而导致 4930422G04Rik 的功能抑制。另一种调节 4930422G04Rik 功能的方法是使用 MEK 抑制剂，如 PD98059 和 U0126。这些化合物专门抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶，它是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过阻止信号级联上游或下游蛋白的激活，该途径的中断可导致 4930422G04Rik 的功能活性降低。
其他化学抑制剂包括 p38 MAP 激酶特异性抑制剂 SB203580 和靶向 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SP600125。抑制这些激酶可影响细胞对压力或细胞因子的反应，从而影响 4930422G04Rik 的活性。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，会破坏细胞生长和增殖所需的信号传导，如果这些过程对 4930422G04Rik 的活性至关重要，则会导致 4930422G04Rik 的功能性抑制。可被 PP2 和达沙替尼等化合物抑制的 Src 家族激酶在各种信号通路中发挥作用，抑制这些激酶也会改变 4930422G04Rik 的功能状态。最后，吉非替尼、厄洛替尼和拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2/neu 等酪氨酸激酶受体的抑制剂。如果 4930422G04Rik 参与了这些受体介导的信号通路，那么抑制这些受体就会导致 4930422G04Rik 的功能抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以减少下游靶标的磷酸化，从而可能对4930422G04Rik的功能产生抑制作用，如果它是由PI3K信号调节的话。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂。它能阻止 PI3K 通路的激活，而 PI3K 通路可能对 4930422G04Rik 的功能活性至关重要，从而导致其受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂，可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK），后者参与MAPK/ERK通路。抑制该通路可能导致对4930422G04Rik功能至关重要的细胞过程的下调。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也是MEK的抑制剂，可阻断MAPK/ERK信号通路。这可能会导致4930422G04Rik的功能抑制，阻止其激活或激活其通路中的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。抑制p38 MAP激酶会影响4930422G04Rik的功能，破坏细胞对压力或细胞因子的反应，而压力或细胞因子可能是其活性所必需的。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，而JNK是MAPK信号通路的一部分。抑制JNK活性可通过改变转录因子活性来调节4930422G04Rik的功能，从而抑制4930422G04Rik的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。通过抑制mTOR，它可以阻断细胞生长、增殖和存活所需的下游信号传导，如果这些细胞过程对4930422G04Rik的活性至关重要，则可以功能性抑制4930422G04Rik。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。通过抑制 Src 激酶，它可以改变 4930422G04Rik 功能活性所必需的下游信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，包括Src家族激酶。它可以通过改变涉及4930422G04Rik的信号传导通路中蛋白质的磷酸化状态，从而对4930422G04Rik的功能进行抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR，如果4930422G04Rik的活性需要EGFR信号，则可能会导致其功能抑制。 | ||||||