2310008M10Rik 抑制因子
常见的 2310008M10Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
2310008M10Rik 的化学抑制剂通过不同的机制来破坏这种蛋白质的功能活性。Wortmannin和LY294002都是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，这意味着它们可以阻碍PI3K/AKT途径，而PI3K/AKT途径是2310008M10Rik可能赖以激活或抑制的关键信号途径。通过阻碍这一途径，这些抑制剂直接阻碍了蛋白质在细胞内发挥作用的能力。同样，U0126 和 PD98059 也是针对 MEK1/2 的抑制剂，从而阻止了细胞外信号调节激酶（ERK）的激活。ERK 通常与无数的细胞过程有关，U0126 和 PD98059 对它们的抑制可能会扰乱 2310008M10Rik 可能参与的信号级联，从而抑制其功能。
此外，SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶标，这两种激酶都是应激活化激酶信号通路的组成部分。这些途径会与 2310008M10Rik 的途径交叉或对其进行调控，而这些化学物质的抑制作用会导致该蛋白的活性受到抑制。此外，达沙替尼和伊马替尼通过抑制 Src 家族激酶、ABL 激酶和受体酪氨酸激酶发挥作用，所有这些激酶都参与了可能调控 2310008M10Rik 活性的信号网络。通过阻断这些激酶，达沙替尼和伊马替尼可以中断蛋白质的调控机制。索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）作为多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，也能阻断启动涉及 2310008M10Rik 的信号级联的激酶，从而抑制其功能。最后，厄洛替尼和雷帕霉素分别抑制表皮生长因子受体（EGFR）和 mTOR 通路。厄洛替尼和雷帕霉素对这些途径的抑制会破坏调控 2310008M10Rik 的下游信号，从而抑制蛋白质在细胞内的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。由于PI3K可能参与下游信号传导途径的激活，从而调节2310008M10Rik，因此，通过Wortmannin抑制PI3K，可以导致2310008M10Rik的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，它可以破坏 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路可能对 2310008M10Rik 的功能至关重要。因此，LY294002 对 PI3K/AKT 通路的抑制可以抑制 2310008M10Rik 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。ERK可能是影响2310008M10Rik活性的信号级联的一部分。因此，PD98059抑制MEK可以抑制2310008M10Rik的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126也是MEK1/2的抑制剂，可阻止ERK的激活。通过U0126阻断这一途径，可阻止2310008M10Rik可能参与的信号传导过程，从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB203580 可以破坏可能受 p38 MAPK 调节的细胞过程，从而可能导致 2310008M10Rik 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK，JNK 与 p38 一样参与应激激活激酶信号通路。这些通路可能与涉及 2310008M10Rik 的通路交叉，SP600125 的抑制作用可导致其功能抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼的靶点是Src家族激酶和ABL激酶，它们是可能与2310008M10Rik相互作用的信号网络的一部分。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以抑制调节 2310008M10Rik 功能的途径。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是 ABL 激酶的抑制剂，通过抑制 ABL，伊马替尼可以破坏可能包括 2310008M10Rik 在内的信号网络。这可通过中断 2310008M10Rik 的调控途径，导致其功能性抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种受体酪氨酸激酶，这些激酶可能启动涉及2310008M10Rik的信号级联。因此，索拉非尼对这些激酶的抑制可以抑制2310008M10Rik的功能。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是另一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些激酶，舒尼替尼可以阻断2310008M10Rik功能所需的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||