2310008M10Rik激活剂
常见的活化剂 2310008M10Rik 包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6。
此外，抑制剂LY294002、U0126和SB203580可能分别通过抑制PI3K、MEK1/2和p38 MAPK来间接上调2310008M10Rik，从而可能将信号通量重新定向到2310008M10Rik活跃的通路或消除负调控。cAMP类似物8-溴-cAMP与毛喉素的作用类似，可激活PKA，并通过磷酸化增强2310008M10Rik的活性。BIM I通过选择性抑制PKC同工型，可能会无意中通过将信号重定向到2310008M10Rik相关通路或解除PKC介导的负调控来增强2310008M10Rik的活性。最后，染料木素通过抑制酪氨酸激酶，可以缓解对2310008M10Rik的负调控，从而增加其活性。这些化合物通过不同但相互关联的信号通路发挥作用，增强2310008M10Rik的功能活性，而不会直接影响其表达水平，也不需要与蛋白质直接结合。2310008M10Rik激活剂包括多种化合物，它们通过特定的细胞内信号通路间接增强2310008M10Rik的功能活性。Forskolin和8-Bromo-cAMP等化合物可提高细胞内cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA），后者随后可磷酸化并激活下游靶标，包括2310008M10Rik。鉴于2310008M10Rik激活剂的特异性和性质，这些化合物可通过影响不同的信号通路间接增强2310008M10Rik的活性。福斯可林和8-溴-cAMP通过增加细胞内cAMP来激活蛋白激酶A（PKA），如果2310008M10Rik与cAMP反应通路相关，则可能有助于其磷酸化并激活。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。激活 PKC 可导致靶蛋白磷酸化，其中可能包括 2310008M10Rik，从而通过翻译后修饰增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙调蛋白依赖性激酶，进而通过磷酸化或影响其与钙依赖性信号通路中其他蛋白质的相互作用来激活 2310008M10Rik。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚，可以调节多种信号通路，包括那些涉及激酶的信号通路。它可以通过抑制对2310008M10Rik产生负面调节作用的激酶来增强2310008M10Rik的活性，从而间接提高其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，通过G蛋白偶联受体激活下游激酶。这种激活可导致磷酸化反应，从而将2310008M10Rik整合到S1P调节的信号通路中，增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，它可以减少负反馈循环，从而间接增强下游或PI3K通路内蛋白质的活性，可能包括2310008M10Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过将细胞信号从p38 MAPK依赖性途径转移到2310008M10Rik参与的其他途径，从而增强2310008M10Rik的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA，从而引发磷酸化反应。通过模拟cAMP，它可以通过促进磷酸化依赖性激活或改变其与其他信号分子的相互作用来增强2310008M10Rik的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能增加细胞内的钙离子，类似于离子霉素。钙水平的升高可能会激活钙依赖蛋白和途径，从而通过磷酸化或其他调节机制激活 2310008M10Rik。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
BIM I是PKC的一种特异性抑制剂。通过抑制某些PKC同工型，BIM I可以减少PKC对蛋白质的负调控作用，或通过涉及2310008M10Rik的途径重新引导信号流，从而间接增强2310008M10Rik的活性。 | ||||||