1700019O17Rik 抑制因子

常见的 1700019O17Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Triciribine CAS 35943-35-2。

1700019O17Rik 的化学抑制剂采用各种方法来调节这种蛋白质的活性。Staurosporine 是一种著名的蛋白激酶抑制剂，它可以通过阻碍 1700019O17Rik 激活所必需的磷酸化过程来抑制其活性。同样，磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂沃特曼宁（wortmannin）和 LY294002 也能阻止 PI3K 介导的信号级联，而这正是 1700019O17Rik 发挥作用所必需的。这些化学物质对 PI3K 的抑制会导致下游效应的减少，而这些效应正是该蛋白质在细胞通路中发挥作用的原因。雷帕霉素以 mTOR 信号通路中的 mTOR 激酶为靶标，也可以通过抑制促进 1700019O17Rik 激活的通路来抑制其活性。

其他化学抑制剂通过靶向影响 1700019O17Rik 活性的不同激酶发挥作用。三尖杉酯碱是一种 AKT 抑制剂，可通过阻碍与细胞存活和增殖有关的 AKT 通路来降低 1700019O17Rik 的活性。SP600125 通过抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）起作用，如果 1700019O17Rik 是 JNK 信号级联的一部分，则有可能阻止其活化。以 JAK2 激酶为靶点的来曲替尼（lestaurtinib）抑制 JAK-STAT 通路，可抑制受该通路调控的蛋白的活性，包括 1700019O17Rik。同样，分别针对 p38 MAP 激酶和 MEK 的 SB203580 和 PD98059 也能抑制 MAPK 信号通路，从而抑制 1700019O17Rik 的活性。另一种 MEK 抑制剂 U0126 的作用与 PD98059 类似，都是抑制 MAPK 信号通路。最后，分别抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL 激酶的 PP2 和达沙替尼可以通过阻断调节 1700019O17Rik 等下游信号蛋白活性的激酶来降低其活性。