1700019O17Rik激活剂

常见的SAP 130抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78- 9、丁酸钠CAS 156-54-7、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛CAS 128517-07-7。

1700019O17Rik 激活剂包括一系列不同的化学物质，可通过各种细胞信号传导途径提高蛋白质的功能活性。例如，蕨麻素和二丁酰基 cAMP（db-cAMP）都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。然后，这种激酶能够将特定底物磷酸化，这些底物可能包括 1700019O17Rik 本身或其信号通路中的蛋白质，从而增强 1700019O17Rik 的活性。同样，Ionomycin 和 A-23187 等钙离子促进剂也会使细胞内钙升高，从而激活钙依赖蛋白和涉及 1700019O17Rik 的信号通路，导致其活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能特异性地激活 PKC，从而导致 1700019O17Rik 或相关通路中的蛋白质磷酸化，而 1-磷酸肾上腺素则能激活 G 蛋白偶联受体，启动信号级联，最终增强 1700019O17Rik 的功能。

1700019O17Rik 激活的分子图谱还受到调节各种激酶活性的化合物的进一步影响。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种已知的激酶抑制剂，可能会选择性地抑制对 1700019O17Rik 起负向调节作用的激酶，从而促进其活性。同样，广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可能会抑制抑制 1700019O17Rik 信号通路的激酶，从而无意中增强 1700019O17Rik 的信号转导。PI3K 抑制剂 LY294002 可能会重新定向信号通路，使其更倾向于涉及 1700019O17Rik 的信号通路，从而导致其活性增强。维甲酸通过其对基因表达的作用，可能会间接提高 1700019O17Rik 参与的途径的功能活性。在 MAPK/ERK 通路中，U0126 是一种 MEK 抑制剂，它也可能通过改变该通路的动态来间接激活 1700019O17Rik。最后，雷帕霉素通过抑制 mTOR，可以激活代偿途径，从而增强 1700019O17Rik 的功能，这说明激活这种蛋白质所汇聚的细胞信号网络错综复杂。