ZNRF4 的化学抑制剂可以通过靶向对其活性至关重要的各种信号通路和分子过程来影响其功能。PD 98059 和 U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,而 MEK1/2 是 MAPK 信号通路中 ERK1/2 的上游。这些化学物质对 MEK1/2 的抑制会导致 ERK1/2 磷酸化的减少,从而导致对 ZNRF4 活性至关重要的信号途径的减少。同样,LY294002 和 Wortmannin 也是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是 Akt 信号转导的上游激酶。通过阻断 PI3K 的活性,这些抑制剂可以减少 Akt 的活化,如果 ZNRF4 受 Akt 通路调控,这反过来又可能导致 ZNRF4 功能减弱。SB203580 的靶点是 p38 MAPK,它是另一种信号分子,可通过调节 ZNRF4 可能与之相互作用的下游靶点的磷酸化状态来影响 ZNRF4 的活性。
另外,SP600125 还是 JNK 的抑制剂,JNK 参与控制炎症反应和细胞凋亡,这些途径也可能与 ZNRF4 信号交叉。通过抑制 JNK,SP600125 可以破坏下游信号事件,从而可能导致 ZNRF4 活性降低。雷帕霉素通过抑制 mTOR,可影响 ZNRF4 可能调控的细胞生长和增殖等中心过程。这种抑制可导致与 ZNRF4 功能相关的细胞过程下调。此外,蛋白酶体抑制剂 MG-132 和硼替佐米可导致泛素化蛋白质的积累。由于 ZNRF4 可能参与了泛素-蛋白酶体途径,这些抑制剂可通过阻止蛋白酶体介导的蛋白质降解而导致 ZNRF4 的功能抑制,而 ZNRF4 可能是蛋白酶体降解的一部分。此外,达沙替尼和 PP2 都是 Src 家族激酶抑制剂,它们可以通过抑制 Src 激酶来降低 ZNRF4 的活性,而 Src 激酶可能是 ZNRF4 信号通路的上游。最后,CDK 抑制剂 Roscovitine 可以阻止 ZNRF4 活性所需的磷酸化事件,从而可能抑制其功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK的选择性抑制剂,可抑制ERK1/2的磷酸化。ZNRF4参与ERK1/2信号传导所调控的通路。PD 98059抑制ERK1/2,可导致ZNRF4活性降低,因为通过该通路的信号传导减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。PI3K位于Akt信号传导的上游,可与ZNRF4相关通路交叉。通过阻断PI3K,LY294002可以抑制Akt的激活,从而抑制ZNRF4的功能(如果ZNRF4位于Akt下游)。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK参与应激反应,可能与ZNRF4的信号通路交叉。通过抑制p38 MAPK,SB203580可以减少下游靶标的磷酸化,而后者可能是ZNRF4发挥功能所必需的。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,后者与炎症反应和细胞凋亡有关。JNK信号传导会影响ZNRF4的功能,而SP600125的抑制作用可通过限制下游信号传导事件来降低ZNRF4的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂,与LY294002类似,但不可逆。它可以抑制PI3K/Akt通路,从而降低ZNRF4的活性(如果ZNRF4的功能受该通路调节)。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,而mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子。由于ZNRF4可能参与这些过程,因此雷帕霉素抑制mTOR会导致ZNRF4调节的细胞过程下调。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累。如果 ZNRF4 参与泛素-蛋白酶体途径,那么 MG-132 对该途径的抑制可通过阻止 ZNRF4 介导的蛋白质降解而导致其功能抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂,可影响细胞周期调节和细胞凋亡中相关蛋白的降解。如果ZNRF4依赖于蛋白酶体介导的进程,那么硼替佐米通过抑制蛋白酶体,可间接抑制ZNRF4的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂,与PD 98059类似。通过抑制MEK1/2,U0126可以阻断下游ERK1/2信号传导,而该信号传导对于ZNRF4的活性至关重要,从而抑制其功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号通路,可能与ZNRF4的功能相交。达沙替尼抑制Src激酶可能会导致ZNRF4活性降低,因为相关通路的信号传导会减弱。 |