ZNF805 抑制因子

常见的 ZNF805 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

ZNF805 的化学抑制剂可以有效地干预对该蛋白的功能至关重要的各种细胞信号传导途径和生化过程。Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可靶向对 ZNF805 的激活或发挥其生物作用所需的磷酸化事件至关重要的多种蛋白激酶。同样，LY294002 也是一种 PI3K 抑制剂，可降低 Akt 的活化。Akt 活性的降低至关重要，因为它通常可能使 ZNF805 或其相关蛋白磷酸化，从而在其功能调节中发挥作用。此外，雷帕霉素通过抑制 mTOR，限制了某些蛋白质的翻译，而这些蛋白质可能是 ZNF805 有效发挥其基因调控功能所必需的。

此外，ROCK 抑制剂 Y-27632 和 MEK 抑制剂 PD 98059 可阻碍可能参与影响 ZNF805 活性的磷酸化级联的特定激酶。另一种 MEK 抑制剂 U0126 也可能阻止 ZNF805 发挥功能所需的磷酸化，从而确保该蛋白质保持非活性。同为 CDK 抑制剂的 Alsterpaullone 和 roscovitine 可能会破坏细胞周期调控过程，而 ZNF805 可能在其中发挥关键作用，而与 LY294002 类似的另一种 PI3K 抑制剂 wortmannin 可能会进一步降低 Akt 的活性，从而导致 ZNF805 功能减弱。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 为靶标，这两种激酶都可能磷酸化与 ZNF805 相互作用或调节 ZNF805 的蛋白质。最后，MG-132 作为一种蛋白酶体抑制剂，可能会间接导致泛素化蛋白（包括 ZNF805）的增加，这可能会导致蛋白酶体降解受到抑制，从而抑制 ZNF805 的功能。