WFDC16 抑制因子

PD98059 是一种强效的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MAPKK，又称 MEK）选择性抑制剂。通过抑制 MEK，PD98059 间接降低了细胞外信号调节激酶（ERKs）的活性，如果 WFDC16 受 MAPK/ERK 通路调节，这可能会导致其下游功能活性降低。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过阻断 PI3K 的活性，它可以阻止 Akt 信号通路的激活。如果 WFDC16 的功能与 PI3K/Akt 通路有关，那么抑制该通路可能会降低 WFDC16 的活性。

SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物，是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 通路可抑制通过该通路调节的下游蛋白的活性，如果 WFDC16 是下游靶标，则有可能导致其活性降低。

SP600125是一种蒽吡唑酮抑制剂，选择性靶向c-Jun N-末端激酶（JNK）。它可防止JNK的磷酸化与激活，从而避免影响下游靶点，包括WFDC16（如果其活性通过JNK信号通路调节）。

Wortmannin是一种甾体呋喃衍生物，可作为PI3K的强效不可逆抑制剂。与LY294002类似，它可阻断PI3K/Akt通路，从而降低WFDC16的活性（如果该信号通路对其产生影响）。

雷帕霉素是一种大环内酯类化合物，可抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子。通过抑制 mTOR 信号传导，如果 WFDC16 的活性与 mTOR 介导的途径有关，它可能会间接降低 WFDC16 的功能活性。

U0126是一种MEK1/2抑制剂，可阻断ERK1/2的激活。通过这种抑制作用，U0126可以减少通过MAPK/ERK途径的信号传导，从而可能影响WFDC16的活性（如果它受该途径调节）。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素-蛋白酶体途径标记为破坏的蛋白质降解。如果WFDC16受蛋白质降解机制调节，硼替佐米的抑制作用可能会导致WFDC16活性水平发生变化。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对Bcr-Abl和Src家族激酶具有活性。通过抑制这些激酶，它可以影响调节WFDC16活性的信号通路，导致其功能活性降低。

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，作用于多种受体酪氨酸激酶（RTK）。如果WFDC16通过这些RTK的下游通路调节，那么索拉非尼可以通过阻断这些信号级联来降低WFDC16的活性。