V1RJ3 抑制因子
常见的 V1RJ3 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RJ3 抑制剂是一类能与字母数字代码 V1RJ3 标识的特定生物靶点相互作用的化合物。该代码通常代表一种特定的受体、酶、离子通道或其他蛋白质，它们在生物体内的某些生化途径中发挥着关键作用。顾名思义，抑制剂就是能与目标物高度亲和且具有特异性地结合，从而降低目标物活性的分子。V1RJ3 抑制剂与其靶标之间的相互作用受分子识别原理的支配，而分子识别原理则由各种非共价相互作用驱动，如氢键、疏水力、范德华相互作用，有时甚至是瞬时共价键。
V1RJ3 抑制剂的分子结构通常以精确的原子排列为特征，这种排列使其能够与 V1RJ3 靶点的活性位点或结合区域相匹配。这些抑制剂的设计通常依赖于对靶标结构以及对其功能至关重要的关键氨基酸或其他残基的深入了解。X 射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱和冷冻电镜等先进技术有助于阐明靶标的三维结构，从而合理设计抑制剂。抑制剂可能会模拟 V1RJ3 靶点的天然底物或配体，竞争性地结合，也可能与异构位点结合，诱导构象变化，进而调节靶点的活性。这些抑制剂的特异性和效力不仅取决于它们与靶点结合的能力，还取决于它们的药代动力学特性，如吸收、分布、代谢和排泄，这些特性会影响它们在存在靶点的生物系统中的整体行为。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以降低EGFR依赖性信号通路的活性。由于V1RJ3可能受到EGFR信号传导下游效应的影响，抑制EGFR可能会间接导致V1RJ3活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可抑制PI3K/AKT/mTOR信号级联反应。由于V1RJ3的功能可能通过下游效应与该通路相关，因此雷帕霉素抑制mTOR可间接降低V1RJ3的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT信号通路。鉴于V1RJ3活性可能受该通路调节，使用LY294002可能会导致V1RJ3的间接抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可干扰MAPK/ERK通路。由于V1RJ3可能受MAPK/ERK通路调节，因此用U0126抑制MEK可间接降低V1RJ3的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可降低p38 MAPK信号通路的活性。如果V1RJ3与该通路相连，SB203580的抑制作用可能会导致V1RJ3功能下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的强效抑制剂，通过抑制 PI3K 的活性，可导致 AKT 信号的减少。如果 V1RJ3 参与了 AKT 通路，这种抑制可能会间接影响它。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src激酶抑制剂，可抑制多种酪氨酸激酶。如果V1RJ3与Src家族激酶信号通路有关，达沙替尼的抑制作用可能会导致V1RJ3活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可改变 JNK 信号通路。如果 V1RJ3 是 JNK 信号转导的下游靶点，这可能会间接导致 V1RJ3 活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
三尖杉酯碱是一种 AKT 抑制剂，可通过抑制 AKT 间接影响 V1RJ3，如果 AKT 信号调节 V1RJ3，则可能导致 V1RJ3 活性降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种 RAF 抑制剂，如果 V1RJ3 受 RAF/MEK/ERK 信号通路调控，它可能会通过阻碍 RAF/MEK/ERK 信号通路而导致 V1RJ3 活性降低。 | ||||||