V1RE6 抑制因子
常见的 V1RE6 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RE6 抑制剂属于一类专门的化合物，设计用于与特定类型的蛋白质结构（通常称为 V1RE6）相互作用。与这些抑制剂相互作用的蛋白质通常参与生物体内各种复杂的生化途径。V1RE6 蛋白质的特殊性意味着，为与它们结合而开发的抑制剂要针对其独特的结构特征进行定制。这些抑制剂通过附着在 V1RE6 蛋白上，从而有效阻断蛋白质的活性位点或改变其自然构象。这种结合过程具有高度选择性，可确保抑制剂对 V1RE6 蛋白具有高亲和力，而不会对具有类似结构的其他蛋白质产生影响。
V1RE6 抑制剂的设计和合成以深厚的生物化学知识为基础，涉及计算建模和经验实验室工作的结合。V1RE6 蛋白的结构生物学特性决定了抑制剂的形状、电荷分布以及疏水或亲水特性。科学家通常利用 X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和冷冻电镜等技术来确定蛋白质的详细结构，进而为抑制剂的设计过程提供信息。这些抑制剂开发出来后，将在各种试验中进行测试，以确定其与 V1RE6 蛋白结合的功效及其特异性。这一过程包括反复循环的优化，以提高抑制剂的选择性及其与蛋白质的相互作用，通常通过结合亲和力和抑制效力等参数来衡量。这些化合物证明了现代化学科学所要求的精确性，即在最小尺度上对分子进行操作，就能产生具有高度特异性作用模式的化合物。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种有效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可间接抑制AKT信号通路。由于V1RE6位于PI3K/AKT下游，抑制该通路可降低V1RE6的活性和功能效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，可阻断AKT的激活，从而影响受AKT通路调节的下游蛋白，包括V1RE6。其抑制作用可降低V1RE6的磷酸化及其后续活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制蛋白质合成和细胞周期进展。由于 mTOR 是 V1RE6 的上游调节因子，这会导致 V1RE6 功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，在MAPK/ERK通路中起上游作用。如果V1RE6是ERK信号传导的下游效应因子，那么通过阻断该通路，PD98059可以间接抑制V1RE6的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 能特异性抑制 MAPK/ERK 通路中的激酶 MEK1 和 MEK2，从而减少 ERK 的激活，并可能减少下游靶标（如 V1RE6）的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，参与应激反应。如果V1RE6参与p38信号通路，抑制p38 MAP激酶可降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 通路抑制剂。通过抑制 JNK，它可以影响转录因子和其他受 JNK 通路调控的蛋白质，从而可能影响 V1RE6 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致调节蛋白的积累和细胞平衡的破坏。如果 V1RE6 受蛋白酶体降解调控，硼替佐米可间接抑制其功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL、c-KIT和PDGFR有特异性。如果V1RE6是这些激酶的下游效应器，伊马替尼可以间接抑制V1RE6信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，如果V1RE6是受达沙替尼靶向激酶影响的信号通路的一部分，达沙替尼可能会抑制V1RE6的活性。 | ||||||