T1R2 抑制因子

利莫那班是一种选择性大麻素受体1（CB1）拮抗剂，可通过调节内源性大麻素系统间接抑制T1R2。CB1受体在大脑和外周组织中表达，影响与味觉感知相关的神经回路。

染料木素是一种异黄酮，通过干扰酪氨酸激酶信号通路，可作为T1R2的间接抑制剂。它可抑制参与细胞信号转导的多种酪氨酸激酶，包括表皮生长因子受体（EGFR）。

SB-203580 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂，可间接影响 T1R2 信号传导。p38 MAPK 参与细胞应激反应，SB-203580 对其抑制会影响下游靶标。在味觉感受器细胞中，p38 MAPK 的调节改变了与甜味感知相关的细胞内信号通路，间接影响了 T1R2 的功能。

A-769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，通过影响细胞能量平衡间接调节T1R2的功能。通过激活 AMPK，A-769662 可影响新陈代谢途径和细胞能量状态。这反过来又会影响味觉感受器细胞对由 T1R2 介导的甜味刺激的反应能力。

LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，它通过干扰下游途径间接影响 T1R2 信号传导。PI3K 是胰岛素信号通路中的一种关键酶，与味觉受体细胞的功能有关。LY294002 对 PI3K 的抑制改变了与甜味感知相关的细胞内信号级联，间接影响了 T1R2 介导的反应。

Wortmannin是一种真菌代谢物和PI3-激酶抑制剂，它通过破坏磷酸肌醇3-激酶（PI3K）途径间接影响T1R2信号传导。PI3K 参与各种细胞过程，包括味觉受体细胞的功能。Wortmannin 对 PI3K 的抑制改变了与甜味感知相关的下游信号事件，间接影响了 T1R2 介导的反应。

PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可通过破坏 MAPK 通路间接调节 T1R2 的功能。MEK 是 MAPK 级联的重要组成部分，在细胞信号传导中发挥作用。PD98059 可抑制 MEK，从而改变与甜味感知相关的细胞内信号级联，间接影响 T1R2 介导的反应。

AG-490（Tyrphostin B42）是一种 Janus 激酶 2（JAK2）抑制剂，它通过破坏 JAK-STAT 通路间接影响 T1R2 信号传导。JAK2 参与细胞因子受体信号转导，AG-490 对其的抑制会改变 JAK-STAT 通路中与味觉受体细胞功能有关的下游事件。

AG-1478 是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过破坏 EGFR 信号通路间接调节 T1R2 的功能。表皮生长因子受体参与细胞过程，包括味觉受体细胞功能。AG-1478 对表皮生长因子受体的抑制改变了与甜味感知相关的下游信号事件，间接影响了 T1R2 介导的反应。

SB-202190 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的选择性抑制剂，可间接影响 T1R2 信号传导。在味觉感受器细胞中，p38 MAPK 的调节改变了与甜味感知相关的细胞内信号通路，间接影响了 T1R2 的功能。