Date published: 2025-10-10

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T1R2 抑制因子

常见的 T1R2 抑制剂包括但不限于 Rimonabant CAS 168273-06-1、Genistein CAS 446-72-0、SB 203580 CAS 152121-47-6、A-769662 CAS 844499-71-4 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

T1R2 抑制剂由一组不同的化合物组成,它们通过复杂的细胞信号传导途径对甜味感知产生影响。利莫那班是一种选择性大麻素受体 1 型(CB1)拮抗剂,通过调节内源性大麻素系统间接抑制 T1R2。在大脑和外周组织中表达的 CB1 受体会影响与味觉相关的神经回路,从而改变 T1R2 的中枢功能。染料木素是一种异黄酮,通过干扰酪氨酸激酶信号传导途径,干扰与 T1R2 介导的甜味感知相关的下游事件,从而起到间接抑制剂的作用。SB-203580 和 U0126 等化合物分别是 p38 MAPK 和 MEK1/2 的选择性抑制剂,它们通过破坏 MAPK 通路间接影响 T1R2 信号传导。这些化合物改变了与甜味感知相关的细胞内信号级联,凸显了味觉信号转导的复杂性。这些例子强调了新陈代谢过程与味觉感知之间的相互联系,为了解甜味敏感性的潜在调控机制提供了启示。

磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 通过干扰与甜味感知相关的下游事件间接影响 T1R2 信号。PI3K 信号与 T1R2 功能之间错综复杂的相互作用凸显了味觉信号转导的复杂性。同样,MEK 的选择性抑制剂 PD98059 通过破坏 MAPK 通路间接调节 T1R2,强调了 MAPK 级联在味觉受体细胞功能中的作用。AG-490 是一种 Janus 激酶 2 (JAK2) 抑制剂,它能破坏 JAK-STAT 通路,间接影响 T1R2 介导的对甜味刺激的反应。AG-1478 是一种选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它通过破坏表皮生长因子受体信号通路来调节 T1R2 的功能。另一种 p38 MAPK 抑制剂 SB-202190 通过改变与甜味感知相关的细胞内信号级联,间接影响 T1R2 的信号转导。最后,AKT 激酶抑制剂 AZD5363 通过破坏 PI3K-AKT 通路间接调节了 T1R2 的功能,进一步揭示了甜味敏感性的复杂调控网络。这些 T1R2 抑制剂共同有助于揭示与甜味感知相关的错综复杂的细胞信号交叉路口。

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AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
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AZD5363 是一种 AKT 激酶抑制剂,它通过破坏 PI3K-AKT 通路间接调节 T1R2 的功能。AKT 是这一通路中的关键介质,参与细胞过程,包括味觉受体细胞的功能。AZD5363 对 AKT 的抑制改变了与甜味感知相关的下游信号事件,间接影响了 T1R2 介导的反应。