RPIB9 抑制剂属于一类特殊的化合物,其特点是具有与特定生物靶标(通常是酶或受体蛋白)相互作用的独特能力,从而诱导改变其生化活性。RPIB9 本身是一个缩写,代表一个特定的分子靶点,这些抑制剂旨在与之在细胞或分子水平上发生作用。抑制剂通过与其靶点结合发挥作用,而靶点通常是复杂生物通路中的一个关键成分。这种结合作用可以改变靶分子的构象,从而调节其活性。RPIB9 抑制剂与其靶标之间的相互作用具有高度特异性,这种特异性源于精确的分子识别,而分子识别是其化学结构的一大特点。抑制剂通常由一个与其靶分子的活性位点或结合区域互补的支架组成,这种互补性通常通过侧链或功能基团的存在而得到加强,这些侧链或功能基团可形成氢键、离子相互作用或疏水接触等非共价相互作用。
开发和研究 RPIB9 抑制剂的目的是为了更深入地了解基本生化过程。这些化合物是实验研究的重要工具,可用于在离体系统(如体外试验)或生物体内探究 RPIB9 靶标的功能。通过抑制其靶标的功能,RPIB9 抑制剂有助于阐明靶标在复杂生物通路中的作用。这些见解对于绘制维持细胞功能的错综复杂的相互作用网络和揭示这些途径的调控机制至关重要。此外,RPIB9 抑制剂的特异性使其特别有助于剖析通路中各个组分的贡献,从而在分子水平上更细致地了解生物过程。在生物化学和分子生物学领域,RPIB9 抑制剂是科学家操纵和研究维持生命的反应动态以及协调这些过程的分子结构的有力手段。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可导致细胞周期停滞。RPIB9 的功能会受到影响,因为细胞周期调节对其活性至关重要。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK 抑制剂会破坏 MAPK/ERK 信号通路。RPIB9 与信号转导有关,当这一途径受到抑制时,其功能可能会受损。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,阻碍 PI3K/AKT 通路,可能导致 RPIB9 活性降低,而 RPIB9 活性可能依赖于 PI3K/AKT。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可导致蛋白质合成下调,间接影响 RPIB9 蛋白水平和功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可能会导致细胞压力增加,并有可能改变 RPIB9 的水平,成为未折叠蛋白反应的一部分。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
一种表皮生长因子受体抑制剂,可能会通过破坏 RPIB9 参与的下游信号通路来影响 RPIB9。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种可以调节应激反应途径的 JNK 抑制剂,有可能减少 RPIB9 在这些途径中的参与。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)的抑制剂,导致 ER 压力,如果 RPIB9 与 ER 相关,则可能影响其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂,通过使 MAPK/ERK 信号失活,可间接抑制 RPIB9(如果 RPIB9 依赖该途径激活)。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂可阻止 MAPK/ERK 通路的激活,从而可能导致 RPIB9 活性降低。 |