RPIB9 抑制剂属于一类特殊的化合物,其特点是具有与特定生物靶标(通常是酶或受体蛋白)相互作用的独特能力,从而诱导改变其生化活性。RPIB9 本身是一个缩写,代表一个特定的分子靶点,这些抑制剂旨在与之在细胞或分子水平上发生作用。抑制剂通过与其靶点结合发挥作用,而靶点通常是复杂生物通路中的一个关键成分。这种结合作用可以改变靶分子的构象,从而调节其活性。RPIB9 抑制剂与其靶标之间的相互作用具有高度特异性,这种特异性源于精确的分子识别,而分子识别是其化学结构的一大特点。抑制剂通常由一个与其靶分子的活性位点或结合区域互补的支架组成,这种互补性通常通过侧链或功能基团的存在而得到加强,这些侧链或功能基团可形成氢键、离子相互作用或疏水接触等非共价相互作用。
开发和研究 RPIB9 抑制剂的目的是为了更深入地了解基本生化过程。这些化合物是实验研究的重要工具,可用于在离体系统(如体外试验)或生物体内探究 RPIB9 靶标的功能。通过抑制其靶标的功能,RPIB9 抑制剂有助于阐明靶标在复杂生物通路中的作用。这些见解对于绘制维持细胞功能的错综复杂的相互作用网络和揭示这些途径的调控机制至关重要。此外,RPIB9 抑制剂的特异性使其特别有助于剖析通路中各个组分的贡献,从而在分子水平上更细致地了解生物过程。在生物化学和分子生物学领域,RPIB9 抑制剂是科学家操纵和研究维持生命的反应动态以及协调这些过程的分子结构的有力手段。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可阻碍激活 RPIB9 的途径,从而降低其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可抑制 AKT 信号转导,如果 RPIB9 的功能依赖于 AKT,则可间接影响 RPIB9。 |