PXDNL 抑制剂是一类以 PXDNL 酶(又称过氧化物酶样蛋白)为靶标的化合物。这种酶是过氧化物酶家族的成员,是一种在过氧化氢存在的情况下负责催化各种底物氧化的酶。与其他过氧化物酶一样,PXDNL 也含有一个血红素分子,使其能够参与电子转移反应,从而促进其催化活性。顾名思义,PXDNL 与过氧化物酶蛋白有相似之处,但它们在细胞内各有不同的功能。PXDNL 抑制剂专门用于干扰这种酶的活性,而不会明显影响其他过氧化物酶或相关酶的功能。
抑制 PXDNL 的意义在于它参与了细胞内的各种生化过程。虽然 PXDNL 在这些过程中的确切作用仍是一个活跃的研究领域,但很明显,它的酶活性可以影响细胞通路并促成某些生理现象。鉴于其特异性和选择性,PXDNL 抑制剂为探究这种酶在各种细胞环境中的功能提供了一种手段。通过阻断 PXDNL 的活性,研究人员可以更清楚地了解它在这些途径中的作用。设计和合成 PXDNL 抑制剂需要深入了解该酶的活性位点、它与底物的相互作用以及可用于降低或消除其活性的结构方面。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性,阻断慢性髓性白血病的细胞信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向多种激酶,包括 RAF 和血管内皮生长因子受体,抑制癌症的血管生成和细胞增殖。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK(B 细胞信号传导中的一种关键酶),从而抑制 B 细胞恶性肿瘤。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶,破坏下游信号通路,阻止 NSCLC 肿瘤的生长。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
可作为雄激素受体拮抗剂,抑制雄激素与前列腺癌的结合和信号传导。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可破坏 BRCA 突变细胞的 DNA 修复。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
专门抑制 BRAF V600E 突变激酶,损害 MAPK 信号传导,阻止黑色素瘤生长。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂,可抑制细胞因子信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 和 BCR-ABL 双重抑制剂,可阻断激酶活性,缓解慢性骨髓性白血病和其他癌症的进展。 |