Date published: 2025-10-10

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PXDNL 抑制因子

常见的 PXDNL 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、索拉非尼 CAS 284461-73-0、伊布替尼 CAS 936563-96-1、吉非替尼 CAS 184475-35-2 和 MDV3100 CAS 915087-33-1。

PXDNL 抑制剂是一类以 PXDNL 酶(又称过氧化物酶样蛋白)为靶标的化合物。这种酶是过氧化物酶家族的成员,是一种在过氧化氢存在的情况下负责催化各种底物氧化的酶。与其他过氧化物酶一样,PXDNL 也含有一个血红素分子,使其能够参与电子转移反应,从而促进其催化活性。顾名思义,PXDNL 与过氧化物酶蛋白有相似之处,但它们在细胞内各有不同的功能。PXDNL 抑制剂专门用于干扰这种酶的活性,而不会明显影响其他过氧化物酶或相关酶的功能。

抑制 PXDNL 的意义在于它参与了细胞内的各种生化过程。虽然 PXDNL 在这些过程中的确切作用仍是一个活跃的研究领域,但很明显,它的酶活性可以影响细胞通路并促成某些生理现象。鉴于其特异性和选择性,PXDNL 抑制剂为探究这种酶在各种细胞环境中的功能提供了一种手段。通过阻断 PXDNL 的活性,研究人员可以更清楚地了解它在这些途径中的作用。设计和合成 PXDNL 抑制剂需要深入了解该酶的活性位点、它与底物的相互作用以及可用于降低或消除其活性的结构方面。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

抑制 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性,阻断慢性髓性白血病的细胞信号传导。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

靶向多种激酶,包括 RAF 和血管内皮生长因子受体,抑制癌症的血管生成和细胞增殖。

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

不可逆地抑制 BTK(B 细胞信号传导中的一种关键酶),从而抑制 B 细胞恶性肿瘤。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶,破坏下游信号通路,阻止 NSCLC 肿瘤的生长。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

可作为雄激素受体拮抗剂,抑制雄激素与前列腺癌的结合和信号传导。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

PARP 抑制剂,可破坏 BRCA 突变细胞的 DNA 修复。

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

专门抑制 BRAF V600E 突变激酶,损害 MAPK 信号传导,阻止黑色素瘤生长。

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

JAK1/2 抑制剂,可抑制细胞因子信号传导。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Src 和 BCR-ABL 双重抑制剂,可阻断激酶活性,缓解慢性骨髓性白血病和其他癌症的进展。