Date published: 2025-9-7

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Olaparib (CAS 763113-22-0)

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备用名:
Olaparib also known as 1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine; 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone; AZD 2281; KU 0059436; KU 59436; 1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine
应用:
Olaparib 是 PARP-1 和 PARP-2 的强效抑制剂,对 KB2P 细胞非常敏感,原因是 PARP 抑制可抑制碱基切除修复。
CAS号码:
763113-22-0
纯度:
>99%
分子量:
434.47
分子式:
C24H23FN4O3
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Olaparib是PARP-1和PARP-2的强抑制剂,其IC50分别为5 nM和1 nM。由于PARP抑制导致碱基切除修复的抑制,Olaparib对KB2P细胞非常敏感,这可能导致DNA复制过程中单链断裂转化为双链断裂,因此Olaparib具有激活BRCA2依赖性重组途径的作用。体内外实验证明,Olaparib可显著杀伤ATM缺陷的淋巴肿瘤细胞。


Olaparib (CAS 763113-22-0) 参考文献

  1. BMN 673 的立体特异性 PARP 诱捕以及与奥拉帕利和鲁卡帕利的比较。  |  Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
  2. PARP 抑制剂 AZD2281(奥拉帕尼)可诱导 BRCA1 和 BRCA2 突变乳腺癌细胞的自噬/微噬。  |  Arun, B., et al. 2015. Int J Oncol. 47: 262-8. PMID: 25975349
  3. 奥拉帕尼治疗基因 BRCA 突变的转移性胰腺癌。  |  Golan, T., et al. 2019. N Engl J Med. 381: 317-327. PMID: 31157963
  4. 奥拉帕利通过SDF1α/CXCR4轴抑制MDSC的招募以提高CAR-T细胞对小鼠乳腺癌的抗肿瘤疗效  |  Sun, R., et al. 2021. Mol Ther. 29: 60-74. PMID: 33010818
  5. 奥拉帕利通过 EBNA1-ATR-p38 MAPK 信号通路诱导 Epstein-Barr 病毒阳性胃癌细胞凋亡  |  Moon, SH., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 555-563. PMID: 34969765
  6. 奥拉帕利作为化疗敏感性小细胞肺癌患者的维持治疗(STOMP):随机, 双盲, 安慰剂对照 II 期试验。  |  Woll, P., et al. 2022. Lung Cancer. 171: 26-33. PMID: 35872530

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Olaparib, 250 mg

sc-302017
250 mg
RMB2324.00

Olaparib, 500 mg

sc-302017A
500 mg
RMB3373.00

Olaparib, 1 g

sc-302017B
1 g
RMB5472.00