Olfr574 抑制因子
常见的 Olfr574 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、索拉非尼 CAS 284461-73-0、SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Olfr574 是嗅觉受体家族的成员之一，通过检测特定的气味物质和启动信号级联在嗅觉中发挥着至关重要的作用。这种受体参与复杂的细胞过程，介导对各种嗅觉刺激的反应。Olfr574 的功能受到严格调控，对其进行精确调节对正确的嗅觉信号传递至关重要。对 Olfr574 的抑制可通过直接或间接方式实现。直接抑制剂专门针对受体本身，而间接抑制剂则侧重于影响与 Olfr574 相关的信号通路。本文介绍的化学物质通过靶向关键的细胞通路来发挥间接抑制剂的作用，从而改变 Olfr574 的表达。
例如，伊马替尼通过靶向c-Abl激酶间接抑制Olfr574，破坏下游MAPK通路，进而影响Olfr574的表达。同样，索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，会影响 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，导致 Olfr574 间接下调。SB-431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂，可抑制下游 Smad 信号转导并间接抑制 Olfr574。其他抑制剂，如 LY294002、U0126、SP600125、Wortmannin、PD98059、雷帕霉素、AZD5363、LY2090314 和 BAY 11-7082，分别针对特定的细胞通路，如 PI3K/Akt、MAPK、JNK、mTOR、GSK-3 和 NF-κB。这些化合物通过干扰相关分子级联诱导间接抑制，最终影响 Olfr574 的表达。总之，Olfr574 在嗅觉信号转导中起着关键作用，其抑制作用可通过间接调节关键细胞通路来实现。所介绍的化学物质提供了一种间接影响 Olfr574 表达的策略方法，为进一步研究嗅觉受体调控和细胞反应的潜在途径提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向 c-Abl 激酶间接抑制 Olfr574。这会破坏下游的 MAPK 通路，影响 Olfr574 的表达。这种抑制作用是通过改变信号级联来应对c-Abl的调节。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，影响Ras/Raf/MEK/ERK通路。通过破坏这一途径，Olfr574的表达被间接下调。这种抑制作用是通过干扰上述途径中的关键信号分子来介导的。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂，可减弱下游Smad信号传导。它通过干扰TGF-β途径来间接抑制Olfr574，从而改变细胞反应并降低目的基因的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过调节PI3K/Akt/mTOR途径间接影响Olfr574。这种抑制作用会导致细胞内信号传导发生变化，通过破坏相关的分子级联反应来影响Olfr574的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可阻碍MAPK通路，从而间接影响Olfr574。通过破坏MEK-ERK信号轴，U0126可导致基因表达模式改变，从而通过干扰其下游通路间接抑制Olfr574。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，通过靶向JNK信号通路间接抑制Olfr574。这种破坏改变了与Olfr574表达相关的细胞反应，使SP600125成为通过干扰JNK相关级联反应的间接抑制剂。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂wortmannin通过破坏PI3K/Akt通路间接调节Olfr574。这会导致细胞内信号传导改变，通过干扰相关分子级联和下游效应器影响Olfr574的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，通过破坏MAPK途径间接抑制Olfr574。PD98059通过抑制MEK改变ERK信号级联，从而通过干扰其相关分子途径间接下调Olfr574的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过调节mTOR信号通路间接影响Olfr574。这种间接抑制导致细胞反应改变，通过破坏相关的分子级联和下游靶标影响Olfr574的表达。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363是一种Akt抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路间接抑制Olfr574。这种抑制作用会导致细胞内信号传导发生变化，通过破坏相关分子级联和下游效应器来影响Olfr574的表达。 | ||||||