所列化学品并非 Olfr108 的直接抑制剂,而是根据其间接影响与 Olfr108 相关的信号通路的潜力而选择的。由于 Olfr108 是一种 GPCR,该受体的激活通常涉及与气味分子的结合,然后发生构象变化,激活相关的 G 蛋白。这种激活会导致各种下游效应,包括腺苷酸环化酶活性的调节、cAMP 水平的变化以及离子通道活性的改变,所有这些最终都会导致神经元的反应,即感知到气味。
上述抑制剂针对的是这一信号级联的不同组成部分。例如,百日咳毒素和 NF449 会直接影响 G 蛋白,从而可能改变最初的信号转导机制。SQ 22536 和 MDL-12330A 等抑制剂以腺苷酸环化酶为靶点,从而调节这一途径中关键的第二信使--cAMP 的水平。PKA 和 PKC 抑制剂(KT 5720 和 Chelerythrine)会影响通路下游各种蛋白质的磷酸化状态,从而影响细胞反应。U73122 和 BAPTA 分别针对细胞内信号传导的其他方面,如磷脂酶 C 活性和钙水平。Xestospongin C、Tertiapin、ML218 和 Y-27632 虽然关系较远,但它们会影响各种离子通道和细胞过程,而这些都是受 GPCR 激活影响的更广泛信号网络的一部分。这些抑制剂为调节 Olfr108 的信号通路提供了一种全面的方法,有助于深入了解嗅觉受体更广泛的调控机制。通过了解和操纵这些途径,研究人员可以探索嗅觉受体的功能方面及其在感官知觉中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 型 G 蛋白,可能影响 Olfr108 信号传递。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
G 蛋白 Gs α 亚基的强效选择性抑制剂。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可能会影响 Olfr108 下游的通路。 | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
一种非选择性腺苷酸环化酶抑制剂。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
抑制 GPCR 通路下游的蛋白激酶 A (PKA)。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
抑制蛋白激酶 C (PKC),这是 GPCR 通路的另一个潜在下游靶点。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
一种钙螯合剂,可在 GPCR 激活后影响细胞内信号传递。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
IP3 受体的抑制剂,影响 GPCR 信号传导过程中的钙释放。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可影响 GPCR 信号下游的细胞骨架动力学。 |