Date published: 2025-9-6

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SQ 22536 (CAS 17318-31-9)

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备用名:
9-THF-Ade
应用:
SQ 22536 是一种 A 环酶抑制剂
CAS号码:
17318-31-9
纯度:
≥99%
分子量:
205.22
分子式:
C9H11N5O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SQ 22536是一种能够穿透细胞的A环酶抑制剂。SQ 22536可以阻断由Cordycepin(sc-203902)(一种人类血小板聚集抑制剂)介导的cAMP增强。在血小板研究中,SQ 22536被证明可以逆转Sesamol(sc-253552)对p38 MAPK磷酸化和血小板聚集的抗血小板效应,以及Sesamol对VASP、eNOS磷酸化和NO释放的刺激效应。SQ 22536已经证明可以抑制胰高血糖素对大鼠膜环酶活性的影响,并减弱异丙肾上腺素、肾上腺素(sc-252779)、去甲肾上腺素和苯肾上腺素的作用。它作为一种酶抑制剂、抗氧化剂和抗炎剂发挥作用。


SQ 22536 (CAS 17318-31-9) 参考文献

  1. 腺苷酸环化酶抑制剂 SQ 22536 对异丙肾上腺素诱导的新生绵羊肺静脉环 AMP 升高和松弛的影响。  |  Gao, Y. and Usha Raj, J. 2002. Eur J Pharmacol. 436: 227-33. PMID: 11858802
  2. 9-(tetrahydro-2-furyl)adenine (SQ 22536) 对鲶鱼和大鼠肝细胞膜腺嘌呤环化酶的抑制作用。  |  Fabbri, E., et al. 1991. J Enzyme Inhib. 5: 87-98. PMID: 1669444
  3. 在腺苷酸环化酶抑制剂 MDL12330A 和 SQ22536 存在和不存在的情况下,血管加压素和异丙肾上腺素对离体蛙皮肤离子转运的影响。  |  Lippe, C. and Ardizzone, C. 1991. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 99: 209-11. PMID: 1711430
  4. 虫草素(3'-脱氧腺苷)以环 AMP 和环 GMP 依赖性方式抑制人体血小板聚集。  |  Cho, HJ., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 558: 43-51. PMID: 17229422
  5. 精氨酸加压素和环 AMP 激动剂可上调滋养层细胞中 AQP1 基因的表达。  |  Belkacemi, L., et al. 2008. Life Sci. 82: 1272-80. PMID: 18538351
  6. 5-羟色胺对plysia感觉神经元突触抑制的逆转涉及腺苷酸环化酶的激活。  |  Goldsmith, BA. and Abrams, TW. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9021-5. PMID: 1924365
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  8. 超极化激活的环核苷酸通道在调节 Cajal 结肠间质细胞起搏器活动中的可能作用。  |  Shahi, PK., et al. 2014. J Gastroenterol. 49: 1001-10. PMID: 23780559
  9. 腺苷酸环化酶抑制剂 MDL-12,330A 可通过阻抑胰岛β细胞的电压依赖性 K(+)通道而增强胰岛素分泌。  |  Li, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e77934. PMID: 24205033
  10. 腺苷酸环化酶系统对小龙虾神经肌肉接头处的长期促进作用至关重要。  |  Dixon, D. and Atwood, HL. 1989. J Neurosci. 9: 4246-52. PMID: 2480401
  11. 大鼠内侧前额叶皮层(mPFC)锥体神经元膜电位的毒蕈碱受体控制。  |  Kurowski, P., et al. 2015. Neuroscience. 303: 474-88. PMID: 26186898
  12. 垂体腺苷酸环化酶激活多肽抑制结肠卡贾尔间质细胞的起搏器活性  |  Wu, MJ., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 435-40. PMID: 26330756
  13. 降钙素基因相关肽通过 cAMP 依赖性 ERK 信号级联介导许旺细胞的炎症反应。  |  Permpoonputtana, K., et al. 2016. Life Sci. 144: 19-25. PMID: 26596264
  14. 艾塞那肽以 GLP-1 受体依赖的方式,通过 AMPK/Akt/eNOS 通路对内皮细胞产生直接的定位效应。  |  Wei, R., et al. 2016. Am J Physiol Endocrinol Metab. 310: E947-57. PMID: 27072494
  15. SQ 22536 是一种腺苷酸环化酶抑制剂,可阻止血栓素合成酶抑制剂达唑氧苯的抗血小板作用。  |  Bertelé, V., et al. 1984. Thromb Haemost. 51: 125-8. PMID: 6326343

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SQ 22536, 5 mg

sc-201572
5 mg
RMB1049.00

SQ 22536, 25 mg

sc-201572A
25 mg
RMB4016.00