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AMI-1是一种有效的、细胞通透性化合物,通过阻断肽-底物结合来抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶(PRMTs),包括人PRMT1(IC50=8.8μM)和酵母-Hmt1p(IC50=3.0μM),AMI-1不与AdoMet(S-腺苷-L-甲硫氨酸;SAM)结合位点竞争,对SET(Sub39H1,Suv39H2,SET7)和非SET(DOT1)赖氨酸N-甲基转移酶的影响最小。AMI-1抑制PRMT1和PRMT4的转录共激活活性,并抑制HIV-1 RT聚合酶(IC50=5.0μM)。PRMT1甲基化组蛋白H4,对其他后续组蛋白修饰至关重要。AMI-1是一种强大而特异的精氨酸甲基转移酶抑制剂,不仅有效地抵抗由NADPH氧化酶产生的超氧化物,还通过雌激素和雄激素反应元件影响核受体调节基因的转录。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AMI-1, sodium salt, 5 mg | sc-205928 | 5 mg | RMB1264.00 | |||
AMI-1, sodium salt, 25 mg | sc-205928A | 25 mg | RMB4400.00 |