MARK2 抑制因子
常见的MARK2抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4、SP6001 25 CAS 129-56-6、Alsterpaullone CAS 237430-03-4和Sotrastaurin CAS 425637-18-9。
MARK2 抑制剂属于一类化合物，旨在选择性地靶向调节 MARK2 酶（又称微管亲和性调节激酶 2）的活性。MARK2 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节细胞分裂、极性和细胞内运输等细胞过程中起着至关重要的作用。作为 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）家族的成员，MARK2 参与了微管相关蛋白的磷酸化，促进了细胞骨架内微管的动态不稳定性和组织。
MARK2 抑制剂涉及识别和合成能选择性地与酶的活性位点结合、破坏其催化功能的小分子。这些抑制剂通常利用 MARK2 激酶结构域的结构知识来实现特异性和有效性。 MARK2 抑制剂的化学优化包括微调分子结构，以增强其结合亲和力和药代动力学特性，最终目的是为探究 MARK2 的生物功能提供有价值的工具，并有可能影响与疾病相关的细胞通路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种已知的激酶抑制剂，可通过与 ATP 口袋结合抑制 MARK2，从而阻断其激酶活性。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
一种腺苷类似物可通过与 ATP 竞争来抑制 MARK2，从而阻止 MARK2 活性所需的磷酸化事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种广谱激酶抑制剂，可通过改变磷酸化状态抑制 MARK2 和其他激酶，从而影响信号传导途径。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可能会通过调节细胞周期相关激酶间接影响 MARK2 的调控网络。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
一种蛋白激酶 C 抑制剂，由于 PKC 和 MARK2 信号通路之间的交叉作用，它也可能影响 MARK2 的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一类已知具有 PKC 抑制作用的化合物，由于其 ATP 结合区的结构相似，也可能对 MARK2 产生脱靶效应。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
另一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可通过调节细胞周期和相关激酶对 MARK2 产生影响。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | ¥1094.00 | 6 | |
报告称它是 CK1 抑制剂，但由于激酶 ATP 结合位点的保守性，它也可能抑制 MARK2。 | ||||||
PF-4800567 Hydrochloride | 1391052-28-0 | sc-477581 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
一种 MARK2 选择性抑制剂，可竞争 ATP 结合，从而直接抑制其激酶活性。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
一种 ERK 抑制剂，可通过与 MARK2 功能相关的 MAPK 信号通路间接影响 MARK2 的活性。 | ||||||