MAP3K6 抑制因子

SP600125 是一种蒽拉唑酮抑制剂，已知可抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），而 JNK 是 MAPK 信号通路的下游靶点。MAP3K6 是 JNK 通路的上游激活剂；因此，用 SP600125 抑制 JNK 可以阻止下游信号的传播，从而导致对 MAP3K6 信号输出的功能性抑制。

PD98059 是一种抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的合成分子，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。虽然 MAP3K6 并不直接参与 ERK 通路，但用 PD98059 抑制 MEK 可以减少 MAPK 通路之间的交叉对话，并有可能通过抑制性调节环路减少 MAP3K6 介导的信号传导。

U0126是MEK1/2的非竞争性抑制剂，而MEK1/2是信号级联中MAP3K6的下游。通过抑制MEK，U0126可以阻止MAPK通路下游效应子的激活，从而在功能上抑制MAP3K6的活性。

SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物，可选择性地抑制 MAPK 信号通路的另一个下游效应器 p38 MAP 激酶。抑制 p38 MAP 激酶会破坏由 MAP3K6 激活的信号通路，从而导致对 MAP3K6 的功能性抑制。

BIRB 796是一种二芳基脲化合物，可抑制p38α和p38β MAP激酶。通过靶向这些激酶，BIRB 796可以阻止MAP3K6启动的信号级联，从而在功能上抑制MAP3K6在依赖p38 MAP激酶信号的细胞过程中的作用。

LY2228820 是一种强效的 p38 MAPK 选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，LY2228820 可通过阻断下游信号传导在功能上抑制 MAP3K6 的活性，从而破坏由 MAP3K6 介导的细胞反应。

索拉非尼是一种激酶抑制剂，对Raf激酶具有活性。虽然其主要靶点不在MAP3K6通路中，但其广泛的激酶抑制特性可导致MAPK通路中的激酶被抑制，从而对MAP3K6的功能产生抑制作用。

舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制MAPK信号传导通路的上游信号传导通路。虽然不能直接抑制MAP3K6，但舒尼替尼可以通过抑制上游激酶和生长因子信号传导来降低MAP3K6的活性。

达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制与 MAPK 通路相互作用的 Src 家族激酶的潜力。通过抑制这些激酶，达沙替尼可阻碍下游信号元件的激活，从而间接导致对 MAP3K6 的功能性抑制。

吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过抑制表皮生长因子受体介导的 MAPK 信号级联（其中包括 MAP3K6）的激活，间接抑制 MAP3K6。