Date published: 2025-10-10

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LZP 抑制因子

常见的 LZP 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

被称为 LZP 抑制剂的化学类别包括一系列可以调节 LZP 蛋白活性或其相关信号通路的化合物。这些抑制剂并非专门针对 LZP,而是根据其干扰 LZP 上游或下游细胞信号网络中各种成分的能力来确定的。

上述抑制剂代表了信号通路的广泛调控机制。例如,LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂针对的是 PI3K/Akt 通路,这是多种细胞过程的关键节点。抑制 PI3K 活性可导致 Akt 磷酸化和活性降低,进而影响对细胞存活、增殖和新陈代谢至关重要的大量下游蛋白质。U0126 和 PD98059 等其他化合物以 MAPK/ERK 通路为靶点,这是一条介导细胞生长和分化的关键信号通路。抑制该途径的一个组成部分 MEK1/2,可抑制 ERK 的磷酸化和活性,从而影响依赖该途径发挥功能的蛋白质。p38 MAP 激酶和 JNK 分别是 SB203580 和 SP600125 的靶标。这些激酶参与对应激刺激的反应,抑制它们会对细胞应激反应和细胞凋亡产生广泛影响。以 mTOR 为靶点的雷帕霉素可对蛋白质合成和细胞生长产生广泛影响,这表明这些抑制剂可对细胞功能产生多种影响。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K 参与各种信号通路,可能会改变下游蛋白质的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路,从而可能影响受该通路调控的蛋白质。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

一种吡啶基咪唑化合物,可抑制 p38 MAP 激酶,从而可能改变受 p38 MAPK 信号影响的蛋白质的功能。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

一种选择性抑制 MEK 的合成化合物,可影响受 MAPK 信号通路调节的蛋白质。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

一种 c-Jun N 端激酶(JNK)的蒽拉唑酮抑制剂,可改变受 JNK 信号通路调控的蛋白质的活性。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

一种甾类呋喃化合物,是一种强效 PI3K 抑制剂,可能会影响参与 PI3K/Akt 信号转导的蛋白质。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

一种大环内酯化合物,可与 FKBP12 结合并抑制 mTOR,从而可能影响与 mTOR 信号通路相关的蛋白质。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改变作为 Src 信号网络一部分的蛋白质的活性。

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

IκBα 磷酸化的不可逆抑制剂,可影响 NF-κB 通路调控的蛋白质。

[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone

873225-46-8sc-503387
10 mg
¥4851.00
(0)

IKK-2 的选择性抑制剂,可影响 NF-κB 的激活,并可能影响受该途径调控的蛋白质的功能。